200750. lajstromszámú szabadalom • Oximino-éter- vegyületeket tartalmazó herbicid készítmény és eljárás az oximino-éter- vegyületek előállítására
1 HU 200750 B 2 111. táblázat (F) általános képletű vegyületek Példa Xn R Analízis M/e R1 R2 R3 R4 C H N Szám./Mért száma Szám.% Mért% Szám.% Mért% Szám.% Mért% vagy o.p.fC) 121 2,4-di-Me H nPr allil H H 73,9 72,8 7,9 7,9 4,1 3,9 341/341 122 3-N02.4-Me H Et Et H H 62,4 62,7 6,4 6,6 8,1 8.1 96-99 123 2-MeO H nPr allil H H 70,0 70,1 7,9 70,6 4,1 4,1 343/343 124 3-CFs H npr Et H H 61,8 61,7 6,0 6,1 3,8 3,7 369/369 125 3-CFs H npr allil H H 63,0 62,7 5,8 5,8 3,7 3,6 381/381 126 3-CF3 H Et Et H H 60,8 61,2 5,6 5,5 3,9 3,9 355/355 127 3-CF3 H Cl Et allil H H 62,1 61,6 5,4 5,2 3,8 3,8 367/367 128 3-CF3-C-7® Cl Et allil H H 57,8 57,7 4,1 4,1 2,6 2,6 540/54 O 129 2-MeO-C-<5) Cl Et allil H H 66,7 66,5 5,6 5,6 3,0 3,7 467/467 130 2-C1 0 H npr-CH2^o) H H 69,4 69,4 6,0 6,2 3,5 4,0 397/397 131 2-MeO H Et-ch2-(o> H H 72,8 72,7 6,6 6,9 3,7 3,8 379/379 132 3-CF} H nPr-ch2_A H H 63,8 62,4 6,1 6,0 3.5 3,6 395/395 133 2-0 H Et-CH2 A -CH2~A H H 65,6 65,2 6,3 6,3 4.0 3,9 347/347 134 2-MeO H Et H H 70.0 70,0 7.3 7,5 4.1 4.0 343/343 135 3- MeO. 4- OH H nPr allil H H 67,9 67,5 6,7 6,8 3,8 4,1 371/371 136 3- SONMe\ 4- Me H Et Et H H 58,8 58,7 6,8 6,8 6,8 7,3 83-85 137 3-S02NMe2, H Et allil H H 60,0 56,7 6,4 6,4 6.6 6.3 420/420 4-Me 138 4-F H Et allil H H 68,1 69,1 6,3 6.6 4,4 4,7 317/317 139 4-F H Et Et H H 66,9 ' 67,5 6,5 6,8 4.6 4.8 305/305 140 4-F H hpr allil H H 68,8 69.4 6.6 7.0 4,2 4.7 331/331 141 4-F H nPr Et H H 67,7 67,6 6,9 7,2 4.4 4,4 319/319 142 4-F H Et CH2CH=CHC1 cisz/transz H H 61,4 61,3 5,4 5,9 3,9 4,6 351/351 143 3-CF3 H np,. CH2CH=CHC1 cisz/transz H H 57,7 57,3 5,0 5,0 3,4 3,4 415/415 144 4-Me H Et CH2CH=CHC1 cisz/transz H H 65,6 63,5 6,3 6,4 4,0 4,0 347/347 145 4-F -SO2-<o)-Me Et Et H H 62,7 61,6 5,6 6.3 3,0 2,7 459/459 146 3,4-metilén-dioxi H npr Et A H H 66.0 66,0 6,7 6.5 4.1 4,2 72-73 147 3,4-di-MeO H Et-ch2®A H H 67,6 67.9 7.2 7,6 ■ 3,8 4,3 373/373 148 3,4-di-MeO H Et Et H H 65,7 65,5 7,2 7,2 4,0 4.2 347/347 149 3,4-di-MeO H Et allil H H 66,9 67,9 7.0 6,3 3,9 3,7 359/359 150 3,4-di-MeO H npr Et H H 66,5 65,9 7.5 7,4 3,9 3,7 361/361 151 3,4-di-MeO H npr allil H H 67,6 66,9 7.4 7,4 3.8 3,8 373/373 152 3-CF.s H nPr-CH2C02Et H H 59,0 58.9 5.6 5,7 3.3 2.4 427/427 153 4-F H Et CH2CH=CHC1 transz H H 61,4 60,4 5.4 5,1 4.0 4,2 351/351 154 2-MeO H Et CH2CH=CHC1 H H 62.8 58,8 6,1 5.8 3,8 3.7 363/363 transz 155 4-F H Et-CHCH=CH2 H H 68,9 69,0 6.6 7.1 4.2 4.6 331/331 Me 156 4-F Et allil H H 66,8 64.7 6.1 5.9 3,9 4.0 359/359 157 3-MeO 0 H Et allil H H 69,3 68,6 6.9 6.8 4.3 4,4 329/329 158 3-MeO H Et Et H H 68,1 67.2 7.2 7,0 4.4 4.7 317/317
