200749. lajstromszámú szabadalom • N,N'-diacil-aminálokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására

1 HU 200749 B 2 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon ke­verékében feloldunk. Emulgeátoiként 10 tömegrész dodecil-benzol-szulfonsavas kálcium és nonil-fenol­­-poliglikoléter keveréket adunk hozzá. Felhasználás előtt az emulgeálható koncentrátumot annyi vízzel hí­gítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kí­vánt koncentrációban tartalmazza. b) Készítmény folyékony hatóanyagból Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 90 tö­megrész 5. példa szerinti hatóanyagot, dodecil-ben­­zol-szulfonsav-kalciumsót (67 %-os butanolos oldat) és 5 tömegrész nonil-fenol-poliglikolétert elkeverünk. A felhasználás előtt az emulzió-koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező elegy a kívánt kon­centrációban tartalmazza a hatóanyagot. 4. Granulátum a) Készítmény folyékony hatóanyagból A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállí­tásához 1 tömegrész 9. példa szerinti hatóanyagot 9 tömegrész granulált, szívóképes anyagra poriasztunk. A keletkező granulátumot a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szóljuk. b) Készítmény szilárd hatóanyagból A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállí­tásához 91 tömegrész 0,5-1,0 mm szemcseméretJ ho­mokhoz 2 tömegrész orsóolajat és 7 tömegrész porí­tott, 75 tömegrész 5. példa szerinti hatóanyagból és 25 tömegrész természetes kőlisztből készült ható­anyag-keveréket adunk. A keveréket megfelelő keve­rőberendezésben addig kezeljük, amíg egyenletes, sza­badon folyó és pormentes granulátum nem keletkezik. A granulátumot a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szórjuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű N,N’-diacil-aminálok - ahol R1 jelentése 1^4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-7 szénatomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos cikloalkil- vagy fenil­­csoport, R3 továbbá lehet 1-5 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-amino-csoport, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-oxi-cso­­porttal, fenilcsoporttal, 1,2,4-triazol-l-il-csoportattal, feniI-(l-4 szénatomos) alkoxi-karbonil-aminocsoport­­tal egyszeresen helyettesített 1—4 szénatomos alkilcso­port, furán-2-il-csoport, halogénatommal 1-3-szor he­lyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1—5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport, X jelentése oxigénatom - E izomeijei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű N-(2-ciano-2-oximino-ace­­til)-aminált - ahol R1 és R2 jelentése a fenti és HY szervetlen vagy szerves sav ekvivalense - (Illa) általános képletű acilezőszerrel - ahol Z jelentése kilépőcsoport, előnyösen halogénatom, -O-CO-R3, -O-OR4, karboxi-metoxi- vagy karboxi­­metiltio-csoport és R3 és X jelentsée a fenti - adott esetben bázis és hígítószer jelenlétében és adott esetben katalizátor jelenlétében reagáltatunk. 2. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként 0,1-95 tömeg%-ban (I) általános képletű N,N’-diacilaminált - ahol R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentésé hidrogénatom, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-7 szénatomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos cikloalkil- vagy fenil— csoport, R3 továbbá lehet 1-5 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-amino-csoport, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-oxi-cso­­porttal, fenilcsoporttal, 1,2,4-triazol-l-il-csoporttal, fe­­nil-( 1-4 szénatomos)-alkoxi-karbonil-amino-csoport­­tal egyszeresen helyettesített 1-4 szénatomos alkilcso­port, furán-2-il-csoport, halogénatommal 1-3-szor he­lyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport. X jelentése oxigénatom - E izomerjeit tartalmazza a szokásos szilárd hordo­zók, előnyösen természetes kőliszt, nagydiszperzitású kovasav, homok és folyékony hordozók, előnyösen szerves oldószer, ásványolaj és adott esetben felület­aktív anyag, előnyösen anionos vagy nemionos mel­lett. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom