200697. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az állatok testfelületén bőrizgató hatást nem okozó ektoparazita-ellenes készítmények előállítására és kártevőirtó készítmények
HU 200697 A vőanyag specifikus előnyét valamennyi a kísérletben alkalmazott egyéb vivőanyaggal szemben. Elfogadható kísérleti eredményt mutatott a fenti kísérletekben az „A és „109 jelű készítmény is, amelyeknél a kezdeti izgalmi reakció elmaradását az magyarázza, hogy ezek a készítmények vivőanyagként lényegileg desztillált vizet tartalmaztak (emulgeátor la'séretében), a vizes vivőanyagú készítmények azonban alkalmazástechnikai szempontból kevésbé előnyösek, mert a vizes vivőanyag nem biztosítja kellőképpen a hatóanyagnak jó szétterülését az állat testfelületén. A fenti kísérletek kiegészítésére szabadföldi összehasonlító kísérleteket is végeztünk amerikai farmokon összesen 150 szarvasmarhával, amely egyharmadát 2 t/tf% deltametrint butil-glikol-acetát és izopropil-mirisztát 9:1 tf-arányú elegyében, másik harmadát 2 t/tf% deltametrint Dowanol DPM és izopropil-mirisztát 95:5 tf-arányú elegyében, a többi állatot pedig 2 t/tf% deltametrint Miglyol 812 triglicerid-olajban tartalmazó készítménnyel kezeltünk azonos módon és azonos körülmények között. Az így kezelt állatok 48 órai megfigyelése során azt tapasztaltuk, hogy az első két csoportbeli állatok túlnyomó többsége a fenti értékelési skála 4. fokozatának megfelelő erős izgalmi reakciót mutatott, ami több esertben a karámból való csoportos kitörést eredményezett (a nagyobb csoportokban levő állatoknál az állatok egymásra hatása is fokozhatta a reakciót), míg a Miglyol 812 triglicerid-olajat tartalmazó készítménnyel kezelt állatoknál számottevő izgalmi reakció nem mutatkozott. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 0,5-10 tömneg/tf% egy- vagy többféle ektoparaziticid szert, éspedig piretrint, piretroidot, vízben oldhatatlan szerves foszforvegyületet, formamidin-származékot és/vaghy avermektint tartalmazó kártevő-irtószer előállítására, azzal jellemezve, hogy az említett szerek egyikét vagy többjét vivőanyagként valamely 8-10 szénatomos zsírsav triglicerid-észterében oszlatjuk el, kívánt esetben valamely szokásos segédanyag, előnyösen emulgeálószer, stabilizálószer és/vagy tapadásfokozó szer hozzáadásával. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű piretroidot —ahol M jelentése (a), (b) vagy (c) általános képletű csoport, Rí jelentése hidrogénatom vagy cianocsoport, R2 jelentése halogénatommal helyettesített fenilcsoport, X2, X2, X3 és X4 jelentése egymástól függetlenül halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal helyettesített 1- 4 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, és X5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom — és/vagy (II) általános képletű formamidinszármazékot — ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, és az X szubsztituensek jelentése egymástól 41 függetlenül hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatom — alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt oldat alakjában készítjük el, a trigliceridben oldódó hatóanyag felhasználásával. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az állat testfelületére folyékony alakban felvihető készítményt legfeljebb 10 tömeg/tf.% segédanyaggal készítjük el. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményhez segédanyagként diszpergálószert adunk. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményben legfeljebb 1 tömeg/tf% segédanyagot alkalmazunk. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy segédanyagként stabilizáló és/vagy színezőszert alkalmazunk. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű piretroid-típusú hatóanyagként (+)-cisz-2,2-dimetil-3-(2,2-dibróm-vinil)-ciklopropán-l-karbon sav-[(-)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil]-észtert (deltametrinj alkalmazunk. 9. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű piretroid-típusú hatóanyagként 2,2-dimetil-3-[2- klór-2-(trif!uor-metil)-vinil]-ciklopropán-l-karb onsav-(alfa-ciano-3-fenoxi-benzil)-észtert (cihalotrin) alkalmazunk. 10. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (II) álalános képletű formamidin-típusú hatóanyagként N,N-di(2,4-xililimino-metil)-metil-amint (amitráz) alkalmazunk. 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy két különböző (I) és/vagy (II) általános képletű hatóanyag kombinációját alkalmazzuk. 12. Kártevőirtó készítmény, különösen állatok ektőparazitáinak, főként tetveknek, kullancsoknak, bolháknak, legyeknek és atkáknak az állatok tartózkodási helyein történő irtására, amely készítmény 0,5-10 tömeg/tf% mennyiségi arányban tartalmaz egy- vagy többféle, az említett ektoparaziták ellen hatásos piretrint, piretroidot, vízben oldhatatlan szerves foszforvegyületet, formamidin-származékot és/vagy avermektint, azzal jellemezve, hogy az említett ektoparazitaellenes hatóanyagok 8-10 szénatomos zsírsavak glikol- vagy glicerin-észterében vannak eloszlatva, kívánt esetben szokásos segédanyagok, előnyösen emulgeálószer, stabilizálószer és/vagy tapadásfokozó szer kíséretében. 13. A 12. igénypont szerinti pesztidd készítmény, azzal jellemezve, hogy az hatóanyagként egyvagy többféle (I) általános képletű piretroidot — ahol M, Ri, R2, Xi, X2, X3, X4 és Xs jelentése egyezik a 2. igpénypontban megadottal — és/vagy (II) általános képletű formamidin-típusú vegyületct — ahol R és az X szubsztituensek jelentése egyezik a 2. igénypontban megadottal — tartalmaz. 42 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 22
