200686. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reumás eredetű ízületi gyulladások kezelésére, vagy megelőzésére alkalmas, EPA-t és/vagy DHA-t tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

HU 200686 B Halolaj (szrdinia) és halolaj eredetű szabad zsírsavakat tartalmazó olaj hatása reumás eredetű ízületi gyulladásos be­tegekre (ülepedési érték*) 9 10 Kontroll (földimogyoró-olaj) Halolaj (trigliceid) szabad zsírsav Vizsgáit előtt 25 napos Vizsgálat előtt 25 napoos Vizsgáit előtt 25 napos 1. 90 85 85 60 60 40 2. 60 65 90 55 80 45 3. 65 60 70 60 65 40 4. 70 70 75 60 70 30 5. 85 80 60 60 85 20 6. 80 85 65 45 90 30 7. 70 60 80 70- 75 35 8. 75 70 75 70 70 20 9. 80 80 70 40 80 50 10. 70 65 80 60 75 25 átig 73,5 72,0 75,0 58,0 75,0 33,5 Sz.d. + 9,8 ae9,3 ±8,7 ±9,0 ±8,7 ±9,0 Az eritrocita ülepedési értéket a Westergren-módszerrel mértük, mely a leginkább mérvadó a gyulladás mértékére (minél alacsonyabb, annál enyhébb a betegség, a 20-35 értékek a normál állapotot jelzik) Azonban, hogy azok a találmány oltalmi körén túl­mutatnának. Az ilyen kiviteli változatok ugyancsak a találmány tárgyát képezik. 30 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (Z)-5,8,ll,13,16-eikoza-pentaénsav, (Z)-4,7,10,13,16,19-dokoza-hexaénsav vagy ezek elegyének szabad sav formáját vagy gyógyászatiig 35 elfogadható sóformáját hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására, azzal jelle­mezve, hogy az ismert módon előállított (Z)- 5,8,11,14,17-eikoza-pentaénsav, (Z) -4,7,10,13,16,19-dokoza-hexaénsav vagy ezek ele- 40 gyének szabad sav formáját vagy gyógyászatiig el­fogadható sóformáját gyógyászatiig elfogadható hordozóanyagokkal együtt reumás eredetű ízületi gyulladások kezelésére és megelőzésére alkalmas ké­szítménnyé alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagként (Z)-5,8,ll,14,17-eikoza­­pentaénsavat alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagként (Z)-4,7,10,13,16,19-dokoza­­hexaénsavat alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy a készítményt orális adagolásra alkalmas fonnává alakítjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy a készítményt paienterális adagolásra alkal­mas formává alakítjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy haloij hidrolízisével és tisztításával nyert (Z)-5,8,ll,14,17-eikoza-pentaénsavat és (Z)-4,7,10,13,16,19-dokoza-hexaénsavat alkalmazunk. Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest Felelős kiadó: Szvoboda D. Gabriella UNIT AS—KÓDEX 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom