200682. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tehenek ellés körül jelentkező ásványi- és zsíranyagforgalmi betegségeinek kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény előállítására
HU 200682 B 3 4 Találmányunkat az alábbi példában részletezzük anélkül, hogy oltalmi igényünket arra korlátoznánk. I.nílda összetétel: Glucosum pro inf. 55,00 g Calcium chloratum orysL 15,00 g Magnésium ohloratum cryst 2,50 g Natrium chloraUim pro inf. 5,00 g Kálium chloratum pro inf. 0,25 g Triptophanum 5,00 g Methionin um 5,00 g Natrium pyiosulfurosum 1,50 g Aqua dest pro inj. 1000,00 ml Kristályos kálcium-kloridból (CaCl2.6H20) és kristályos magnézium-kloridból (MgCkőHaO) injekcióhoz való desztillált vízzel 50 t%-os oldatot készítünk. Rozsdamentes acélból készült, nyomás alá helyezhető keverővei ellátott oldatkészítő tartályban nitrogén atmoszféra alatt lehűtött 80 liter frissen desztillált vízhez intenzív keveitetés közben 5500,0 g glü-. közt 3000,0g kalcium-klorid oldatot, 500,0g magnézium-klorid oldatot, 500,0 g nátrium-kloridot, 25,0 g kálium-kloridot, 500,0 g L-triptofánt és 500,0 g L- metionint, valamint 150,0 g nátrium-piroszulfátot adagolunk. Az oldat pH-ját 10 t%-os nátrium-hidroxid oldattal pH 53 értékre állítjuk. Az oldatot szűrt nitrogénnel átbuborékoltatjuk és kiegészítjük a végtérfogatra, majd 0,22 pm-es membránon sterilre szűrjük, a megszűrt oldatot 1000 ml-es infúziós palackokra töltjük, gumidugóval, fémkupakkal jáijuk és 20 percig 120 *C-on sterilezzük. lálálmányunk szerinti infúzió hatékonyságát az alábbi lrljnikai kipróbálások során nyert adatokkal 5 szemléltetjük. A kísérletben résztvevő állatok száma: 94 db, ebből 70 db-ot klinikailag, 24 db-ot klinikai és biokémiai adatrác alapján értékeltünk. A kezelt állatok adatait az 1. és 2. táblázatokban adtuk meg. A biokémiai paraméterek közül a vérszé- 10 rum glutársav-oxálecetsav transzamináz enzim szintjét (AST), a nem észterifikált zsírsav szintet (NEFA), valamint a kalcium (Ca) és anorganikus foszfor szintet (Panorg.) mértük. Az eredményeket a 3. és 4. táblázatokban tüntettük fel. 15 A kezelt 94 beteg állatból 64 (73,4%) gyógyult és 25 hullott cl, vagy kényszervágásra került. Nem szerepelnek a gyógyultak között azok az állatok, amelyek az infúziós kezelésre kezdetben javultak, de később a recidiváló betegség következtében elhullottak 20 vagy kényszervágásra kerültek. A kezelés megkezdését követő 24 órán belül (1-3 liter infúzió alkalmazását követően) az esetek 90%ában már jelentős javulás következett be; az elfekvő állatok felálltak. A renyhe, vagy teljesen szünetelő el- 25 őgyomor motorika erősödött, ill. újra beindult Az esetleg több napja étvágytalan állat enni kezdett és megindult a kérődzés. A gyenge szívműködés javult, a keringés normalizálódott. A súlyosabb esetben a teljes gyógyulás 3-4 nap alatt, további napi 1-2 liter in- 30 fúzió beadása után következett be. A gyógyult esetek jelentős részénél az általános állapot javulása, a tejtermelés normalizálódásával és a következő ciklusban vemhesüléssel is együtt járt 1. táblázat A kísérletben résztvevő állatok adatai Kezelt Átlagos életkor Megelőző Ellés és megbetegés Egy állatra Gyógyult laktáciők közt eltelt idő eső átlinfú(db) (év) száma (nap) ziós adag (1) db % Csak klinikailag vizsgált állatok 70 5,88 3,63 18,8 334 57 81,4 Klinikai és biokémiai paraméterekkel értékelt állatok 24 5,50 331 12,0 7,20 12 50,0 összesen 94 5,78 332 17,06 3,94 69 73,4 3
