200587. lajstromszámú szabadalom • Orto-szubsztituált karbonsav-benzil-észtereket tartalmazó gombaölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

HU 200587 B

nil-13,4-triazol,

23-diciano-l,4-ditio-antrakinon,

2-tío-13-ditio-(4,5-b)-kinoxalin,

1- (butil-karbamoil)-2-benzimidazöl-karbaminsavmetil-észter,

2- metoxi-karbonil-amino-benzimidazol, 2-(furil-(2))-benzimidazol 2-(tiazolil-(4))-benzimidazol, N-(l,133-tetraklór-etil-tio)-tetrahidroftálimid, N-triklór-metü-tio-tetrahidroftálimid N-triklór-metil-tio-ftálimid, N-diklór-fluor-metil-tio-N’„N’-dimetil-N-fenilkénsav-diamid,

5-etoxi-3-triklór-metil-l 33-tiadiazol, 2-rodán-metil-tio-benztiazol, -1.4- diklór-2,5-dimetoxi-benzol,

4- (2-klór-fenil-hidrazino)-3-metil-5-izoxazolon, piridin-2-tio-l-oxid,

8-hidroxi-kinolin, illetve réz sója

2.3- dihidro-5-karboxanilido-6-metil-l,4-oxatiin,

2.3- dihidro-5-karboxaniüdo-6-metil-l,4-oxatiin-4,4-dioxid,

2-meül-5,6-dihidro-4H-pirán-3-karboxi-anilin,

2-metil-furán-3-karboxanilid,

2.5- dimetil-furán-3-karboxamlid,

2,4 ,5-trimetil-furán-3-karboxanilid,

2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexil-amid, N-ciklohexil-N-metoxi-2,5-dimeül-furán-karboxamid,

2-metil-benzoesav-anilid,

2- jód-benzoesav-anilid, N-foimil-N-morfolino-23,2-triklór-etil-acetál, piperazin-l,4-diil-bisz-(l-(233-triklÓr-etiI)-formamid),

l-(3,4-diklór-anilino)-l-formil-amino-22,2-triklór-etán,

2.6- dimetil-N-tridecil-morfolin illetve sói,

2.6- dimetil-N-ciklododecil-morfolin illetve sói, N-[3-(p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-cisz-2,6-dimetil-morfolin,

N-[3-(p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-piperidin,

l-[2-(2,4-diklór-fenil)-4-etil-13-dioxolán-2-il-etil J-lH-1,,2,4-triazol,

l-[2-(2,4-diklór-fenil)-4-n-propil-13-dioxolán-2-il-etil]-lH-13,4-triazol,

N-(n-propil)-N-(2,4,6-triklór-fenoxi-etil)-N’-imi-dazolil-karbamid,

1 -(4-klór-fenoxi)-3 3-dimetil-(l H-1,2,4-triazol-1- il)-2-butanon,

1 -(4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(lH-12,4-triazoll-il)-2-butaiiol,

a-(2-klór-fenil)-a-(4-klór-fenil)-5-pirimidin-metanol,

5- butü-2-dimetil-amino-4-hidroxÍ-6-metil-pirimi din,

bisz-(p-klór-fenil>3-piridil-metanol,

12- bisz-(3-etoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol,

13- bisz-(3-metoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol, valamint egyéb, különböző fungicid hatóanyagok,

így

dodecil-guanidin-acetát,

3- [3-(3,5-dimetil-2-hidroxi-ciklohexil)-2-hidroxietilj-glutárimid,

hexaklór-benzol,

13

DJL-metil-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-furoil-(2)-alaninát,

D^-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2,-metoxi-ícetil)-ala

nin-metil-észter,

N-(2,6-dimetil-fenil)-N-klór-acetil-D,L-2-amino- . butirolakton,

D,L-N-(2,6-dimetil-fenü)-N-(fenil-acetil)-alanin-metil-észter,

5-metil-5-cinil-3-(33-diklór-fenil)-2,4-dioxo-l,3-oxazolidin,

3-[(3,5-diklór-fenil)-5-metil-5-metoxi-metill-l3-oxazolidin-2,4-dion,

3-(3,5-diklór-fenil)-l-izopropil-karbamoil-hidantoin,

N-(3,5-diklór-fenil)-13-dimetíl-ciklopropán-13- dikaiboximid,

2-ciano-[N-(etil-amino-karbonil)-2-metoxi-imino]

*2cctánud

1 -[2-(2,4-diklór-fenil)-pentil]-1 H-13,4-triazol,

2,4-difluor-aa-( 1 H-1,2,4-triazol-1 -il-metil)-benz hidril-alkohol,

N-(3-klór-2,6-dinitro-4-trifluor-metil-fenil)-5-trif

luor-metil-3-klór-2-amino-pirimidin,

l-[(bisz-(4-fluor-fenil)-metil-szilil)-metil]-lH-13 ,4-triazol.

Hatástam példák:

összehasonlító hatóanyagokként az A vegyületet, vagyis az N-tridecil-2,6-dimetil-morfolint valamint a B vegyületet, vagyis az <x-(2-benzoil-oxi-fenil)-ßmetoxi-akrilsav-metil-észtert használtuk (lásd DE

1.164.. 152. és EP 178.826.).

A példa

A búza levélrozsdáia elleni hatás

Cserépben felnevelt „Frühgold fajtájú bűzacsüranövény leveleit a levélrozsda (Puccinia recondita) spóráival beporoztuk. Ezután a kísérleti cserepeket 24 órára20-22 *C hőmérsékletű,90-95% relatív nedvességtartalmú levegővel ellátott kamrákba helyeztük. Ezalatt az idő alatt a spórák kicsíráztak, és hifafonalaik benyomultak a levélszövetbe. A megfertőzött növényeket ezután vizes permedével cseppnedvesre permeteztük be. A permedé szárazanyagtartalmának 80%-a hatóanyag, 20%-a pedig emulgeálószer volt A permedének a növényekre való részátadása után a kísérleti növényeket 20-22 *C hőmérsékletű, 65-70% légnedvességtartalmú üvegházakba helyeztük. A levélrozsda kifejlődésének mértékét 8 nap múlva határoztuk meg.

Ennél a kísérletnél a 34., 192., 226., 186., 287..

289., 360., 361., 362., 363., 368. és 369. számú hatóanyagokból előállított 0,025 tömegszázalék hatóanyagtartalmú fungicid készítmények jobb fungicid hatást (90%) mutattak, mint az ismert A és B összehasonlító hatóanyagok (50%).

B példa

A Pvrenophora teres elleni hatás

két levelet kifejlesztett „Igri fajtájú árpacsfranövényeket vizes szuszpenzióval cseppnedvesre permeteztünk be. A szuszpenzió szárazanyagtartalmának 80%-a hatóanyag, 20%-a pedig emulgeálószer volt 24 óra múlva a kísérleti növényeket a Pyrenophora teres spóráiból készült szuszpenzióval permeteztük be, majd a kísérleti növényeket 48 órára nagy légned-14

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

8