200330. lajstromszámú szabadalom • Akaricid, ovicid, larvicid és aphicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagukat képező új fenoxi-alkil-amino-pirimidin-származékok előállítására
HU 200330 B hidrogénatomot jelent, és R6 jSSS^SSm1 általános képleté csoport, és az utóbbiban R7 etil- vagy allilcsoportot jelent (14) Azok az (I) általános képleté vegyületek és sóik. amelyek képletében R* - Ryjelentése a (13) csoportnál megadott, és R6 jelentése (XXXIX) vagy (XL) általános képleté csoport, és az utóbbi képletekben ZL Z\ Z és Q jelentése a (11) csoportnál megadott, R8 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R9 metil-, etil- vagy klór-metilcsoportot jelent és r értéke 0,1 vagy 2. A találmány szerinti (I) tétalános képleté vegyületek bózdkus nitrogénatomot tartalmaznak és íy készséggel képeznek savaddfciós sókat Az ilyen sók minősége vonatkozásában nem említhető valamiféle korlátozás, feltéve, hogy ha a vegyületeket mezőgazdasági vagy kertgazdálkodási célra használjuk, akkor a sóknak nem lehet csökkent vagy legalább is elfogadhatatlanul lecsökkent aktivitása vagy megnövekedett vagy legalábbis elfogadhatatlanul megnövekedett fitotoxicitása. Ha azonban a sókat más célra, például mint közti termékként hasznosítjuk, akkor még ez a megkötés sem érvényes. A savaddfciós sók előállításához használható savakra példaképpen említhetünk szervetlen savakat, így például a hidrogénkloridot, hidrogén-bromidot, salétromsavat, kénsavat, foszforsavat vagy peiklórsavat; szerves karbonsavakat, például hangyasavat, ozálsavat, trihalogénecetsavakaí, fumársavat, adipinsavat, ftálsavat, malonsavat, borostyánkősavat, glutársavat, maleinsavat és a citromsavat, valamint szerves szulfonsavakat, példul a megtán-szulfonsavat, benzol-szulfonsavat 7 vagy a p-toluo-szulfonsavaL A különböző helyettesítőktől függően az (I) általános képleté vegyületek különböző optikai izomerek formájában lehetnek. Bár ezeket az izomereket a leírásban egyetlen képlettel jelöljük, természetesen a találmány oltalmi körőbe tartozóknak tekintjük mind az egyes elkülönített izomereket, mind ezek elegyét. Amennyiben az egyes izomerek előállítása a cél, akkor ezek előállíthatók sztereospecifikus szintézismódszerekkel, vagy pedig előállítható az izomerek elegye, amely azután hagyományos módon az egyes izomerekre szétválasztható. Miként ez a szakember számára jól ismert, az ilyen izomerek biológiai aktivitása különböző lehet, és csak rutinszerű kísérleti munka annak megállapítása, hogy melyik a jobb hatású izomer. A találmány szerinti (I-l)-(I-ll) általános képleté vegyületekre példákat adunk rendre az 1-11. táblázatokban. Az ezekben a táblázatokban használt rövidítések jelentése a következő: 8 All allil Otl l,3-oxatiolán-2-il Bu butil Ph fenil Bz benzil Pr propil Dit l3-diúolán-2-il cPr ciklopropil Dix 1,3-dioxolanil iPr izopropil (2-Dix l,3-dioxolán-2-il Pig propargil (= 2-propinil) 4-Dix l,3-dioxolán-4-il stb.) Et etil Mai metallil Me metil Mór morfolino Dot 1,3,2-dioxatiolán-4-il 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
