200263. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként heterociklusos imino vegyületeket tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

15 HU 200263 B 16 Célszerű hatóanyagkészitmény előállítá­sához összekeverünk 1 tömegrész hatóanya­got a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral. Az ele­­gyet vízzel egy előre meghatározott koncent­rációra hígítjuk. Vizsgálati eljárás: 12 cm átmérőjű cserepekben termesztett 10 cm magas rizs növényeket cserepenként 10 ml vizzel hígított hatóanyagkészitménnyel bepermetezzük. Miután a felszórt vegyszer megszáradt, minden egyes cserép fölé 7 cm átmérőjű és 14 cm magas drótkosarat helye­zünk, és a drótkosár alá 30 kifejlett nőnemű Nepholettix cincticeps-et helyezünk, amely szerves foszfortartalmú készítményekkel szemben rezisztens. A cserepeket állandó hő­mérsékletű helyiségben tartjuk, majd 24 óra elteltével az elpusztult rovarok számát meg­határozzuk, és kiszámoljuk a pusztulási rá­tát. Ebben a vizsgálatban 8 ppm hatóanyag koncentrációnál 100%-os pusztulási rátát kaptunk az 1., 2., 8., 10., 20., 23., 25., 26. számú vegyületeknél. A vizsgálatban össze­hasonlító vegyületként alkalmazott 40 ppm A­­-1, A-3 és B-l képletű vegyületek, valamint a 8 ppm A-2 összehasonlító vegyület hatásta­lannak bizonyult. 4. példa (hatástani vizsgálat) A 3. példában leírtak szerint egy előre meghatározott koncentrációjú, vizzel hígított hatóanyagkészítményt állítunk elő, amelyet 12 cm átmérőjű cserepekben termesztett kö­rülbelül 10 cm magas rizspalántákra hor­dunk. Minden egyes cserépbe 10 ml ható­anyag készítményt poriasztunk. Miután a fel­szórt vegyszer megszáradt, minden egyes cserepet 7 cm átmérőjű és 14 cm magas drótkosárral befedünk, majd a drótkosarak alá 30 kifejlett nőnemű Nilaparvata lugens-et helyezünk. A cserepeket inkubátorban tárol­juk, és 2 nap múlva meghatározzuk az el­pusztult rovarok számát. Kiszámoljuk a pusz­tulási rátát. Hasonló módon meghatározzuk a pusztu­lási rátát Sogatella furcifera és a szerves foszforvegyületekkel szemben rezisztens Lao­­delphax striatellus esetében is. Ebben a vizsgálatban például a N. lu­­gens, L. striatellus és S. furcifera kártevők­kel szemben 40 ppm hatóanyagkoncentráció esetén 100%-os pusztulási rátát tapasztaltunk az 1, 2, 8 és 10. számú vegyületek vizsgála­takor. Összehasonlító vegyületként A-l, A-2, A-3 és B-l képletű vegyületeket alkalmaz­tunk, amelyek a vizsgálat sorén vagy hatás­talannak, vagy elenyészően csekély hatású­nak bizonyultak. 5. példa (hatástani vizsgálat A Myzus persicae (zöld őszibarack le­­véltetvek)-kel végzett vizsgálat, amely a szerves foszfortartalmú vegyületekkel és karbamáttartalmú vegyületekkel szemben re­zisztens. Vizsgálati eljárás: 15 cm átmérőjű nagy cserepekben ter­mesztett körülbelül 20 cm magas padlizsán palántákra helyezünk zöld őszibarack levél­­tetveket (körülbelül 200 levéltetű/palánta). 1 nappal a kártevők kihelyezése után beperme­tezzük a növényeket a 3. példa szerint előál­lított vizzel t hígított hatóanyagkészitmény meghatározott mennyiségével. Beporlasztás után a növényeket 28 “C hőmérsékletű üveg­házba helyezzük. A porlasztás után 24 órával kiszámoljuk a pusztulási rátát. A vizsgálatot minden egyes vegyületre kétszer megismétel­jük. Ebben a vizsgálatban 200 ppm ható­anyag koncentrációnál 100%-os pusztulási rá­tát tapasztaltunk az 1., 2., 8. és 10. számú vegyületeknél. Az összehasonlító vegyület­ként alkalmazott A-l, A-2, A-3 és B-l képle­tű vegyületek a Myzus persicae kártevővel szemben vagy hatástalanok vagy csekély ha­tásúak voltak. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Inszekticid készítmények, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagként 0,5-90 tömeg% mennyiségben egy (I) általános képletű hete­rociklusos vegyületet tartalmaznak - a kép­letben W jelentése halogénatommal egyszeresen helyettesített piridin-5-il-csoport, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen helyettesített izoxalol-5-il-csoport vagy halogénatommal egyszeresen helyettesí­tett tiazol-5-il-csoport, R jelentése hidrogénatom, Y jelentése nitrogénatom, Z jelentése nitrocsoport vagy cianocso­port, és T jelentése a kapcsolódó nitrogén és szénatommal együtt adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy triflu­­or-metil-csoporttal egyszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy két­szeresen helyettesített 1,2-dihidropiri­­dinil-, 2,3-dihidro-tiazolil-, 2,3-dihidro­­-1,3,4-tiadiazolil-, 1,2-dihidropirimidi­­nil-, 1,6-dihidropiridazinil- vagy 2,3— -dihidroimidazolilcsoport - inert töltőanyagok így folyékony oldószerek, előnyösen xilol és/vagy szilárd vivőanyagok, előnyösen természetes kőliszt és/vagy felü­letaktív anyagok, így emulgeálószerek, elő­nyösen nonil-fenol-po)i-(glikol-éter) és/vagy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10

Next

/
Oldalképek
Tartalom