199907. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fúrási folyadékokban alkalmazható inhibitor kompozíciók előállítására
1 HU 199907 B 2 a szulfidion és a mikrobiológiai korrózió okozta kárt lehel mérsékelni vizesközegű rendszerek* ben 0,5 -1,0 kg/m3 propilamino-etanollal. Olajtartalmú sósvíz korróziójának csökkentésére acilált amino-alkii-piperazint és alkoxilált alkohol-foszfátot javasol a GB 2104897 sz. szabadalmi leírás. Az 58.13382/1983 sz. japán szabadalmi leírás kalcium-kloridot tartalmazó sósvizek korróziójának csökkentésére szubsztituált polihidroxi-fenol vegyületeket ismertet. Célul tűztük ki olyan inhibitorkompozíció előállítását, amely egyesíti magában az előzőekben felsorolt inhibitorok ismert előnyös tulajdonságait, vagyis a találmány szerinti eljárással előállított kompozíció védelmet nyújt a fellépő korrózió ellen a fúrási öblítőfolyadékokban, kútjavító és packerfolyadékokban, valamint a szénhidrogén termelés során. kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy a kitűzött célokat maradéktalanul elérhetjük, ha a 3,3’-dimetil-amino-di-n-propil-amint és/vagy az l-hexametilén-imino-6-amino-hexánt meghatározott aldehidekkel, dikarbonsavakkal és/vagy dikarbonsav-anhidridekkel reagáltatjuk. A találmány tárgya tehát eljárás fúrási folyadékokban alkalmazható kompozíciók előállítására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy 45 — 65 tömegrész 3,3’-dimetil-amino-di-npropilamint és/vagy l-hexametilén-imino-6-amino-hexánt 25 — 50 tömegrész monofunkciós aldehiddel, éspedig glikol-aldehiddei, metil-glioxállal vagy R-CHO vagy X-Ar-CHO általános képletű vegyülettel — a képletekben R jelentése hidrogénatom, 1 — 5 szénatomos alkilcsoport, 2—4 szénatomos vagy hidroxilcsoport és Ar fenil-, benzil- vagy naftilcsoprotot jelent -, difunkciós aldehiddel, éspedig OHC-Rj-CHO általános képletű vegyülettel, amelyben Rt vegyértékkötést vagy 1 — 5 szénatomos alkiléncsoportot jelent, dikarbonsawal, éspedig fumársawal, ftálsawal vagy maleinsawal, vagy dikarbonsav-anhidriddel, éspedig maleinsav-anhidriddel vagy ftálsav-anhidriddel, vagy a felsorolt reagensek elegyével 110—170 °C hőmérsékleten reagáltatunk, majd a lehűtött kondenzátumot 30 - 85 tömegrész vízben és/vagy 1 — 12 szénatomos alifás alkoholban vagy 1 — 3 értékű alifás alkoholban, benzil-alkoholban, furfuril-alkoholban, ciklohexanolban vagy ezek elegyében feloldjuk. A találmány szerinti eljárással előállított inhibitor kompozíció sok előnyös tulajdonsággal rendelkezik, így például nem adszorbeálódik az öblítőfolyadék agyagrészecskéin, nem hidrofobizálja azokat és nem koagulálja a fúrási folyadékot, mint a hasonló célra alkalmazott, fentebb is említett COAT 415. További előnye az eljárásunk szerint előállított anyagnak, hogy lényegesen tágabb hőmérsékleti határok között (-20 °C-tól 240 °C-ig) és 0-13 pH értékű korróziós közegekben is alkalmazható. A találmány szerinti eljárást és a kapott inhibitor kompozíciók jellemzőit az alábbi példák szemléltetik. 5 IQ 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1. Példa Keverés közben adagoltunk egy autoklávba 50 tömegrész 3,3’-dimetil-amino-di-n-propil-aminhoz 50 tömegrész 3,3’-dimetil-amino-di-n-propil-aminhoz 30 tömegrész acetaldehidet, majd 4 tömegrész 40%-os formaldehid oldatot. Az elegyet 113-115 °C-ra melegítettük és egy órán át hőn tartottuk. A terméket a lehűtés után 50 tömegrész vízben oldottuk. Az oldószermentes termék fizikai jellemzői: sűrűség (25 °C) 0,9146 g/cm3 viszkozitás (25°C) 28 mPa.s Törésmutató (25°C) 113-115 °C 2. Példa 60 tömegrész 1-hexametil-imino- 6-amino-hexánhoz keverés közben hozzáadtunk 20 tömegrész glikolaldehidet, majd 13 tömegrész glutáraldehidet és 8 tömegrész benzilaldehidet. Az elegyet fokozatosan felmelegítettük 118 — 121 °C-ra és 2 órán át ezen a hőfokon tartottuk. A terméket 40 tömegrész benzilakoholban oldottuk. Az oldószermentes termék fiz. jellemzői: sűrűség (25 °C) 0,9741 viszkozitás (25 °C) 45 mPa.s törésmutató (25 °C) 1,4948 Fp 118 — 121 °C 3. Példa 20 tömegrész 3,3’-dimetil-amino-di-n-propilamin és 30 tömegrész l-hexametilén-ímino-6- amino-hexán elegyéhez — keverés közben — hozzáadagoltunk lassan 7 tömegrész 1-naftaldehidet, majd 22 tömegrész metil-glioxált és 14 tömegrész malondialdehidet. Az elegyet fokozatosan felmelegítettük 137 —140 °C-ra és 2 órán át hőntartottuk. A terméket 45 tömegrész i-propilalkoholban oldottuk. Az oldószermentes termék fizikai jellemzői: sűrűség (25 °C) viszkozitás (25 °C) törésmutató (25 °C) Fp: 1,1326 300 mPa.s 1.5420 137-140 °C 4. Példa 52 tömegrész 3,3’-dimeitl-amino-di-n-propilamin és 9 tömegrész l-hexametilén-imino-6-amino-hexán elegyéhez állandó keverés mellett óvatos adagolással hozzáadtunk 8 tömegrész szalicilaldehidet, 15 tömegrész propionaldehidet és 23 tömegrész szukcindialdehidet. Az elegyet felmeiegítettük 120 — 122 °C-ra és 3 órán át hőntartottuk. A terméket 30 tömegrész n-butil-alkoholban feloldottuk. Az oldószermentes termék fizikai jellemzői: sűrűség (25 °C) 1,0947 viszkozitás (25 °C) 187 mPa.s törésmutató (25 °C) 1,5601 Fp: 120-122 °C 5. Példa 54 tömegrész 3,3’-dimetil-amino-di-n-propilaminhoz keverés közben hozzáadtunk 23 tömegrész furfurolt és 11 tömegrész fenil-acetaldehi-3
