199900. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiailag aktív, LL-F 28249 jelű új anyagok és hatóanyagént ezeket tartalmazó állatgyógyászati készítmények előállítására,továbbá hatóanyagként a fenti anyagokat tartalmazó nematocid,inszekticid és akaricid készítmények
HU 199900 B A. táblázat folytatása: szervetlen sók L.m. világos olivaszürke középszürke (265)- keményítő (112) - középszürke (265) (ISP-4) V.m. mélyszürke ~ fekete (266 - 267) szürke — liláskék (204) O.p. szürkés-sárgás-barna nincs Glicerin-L.m. fehér (263) - sárgásfehér (263) - világos szürke -aszparagin-szürke (93) (264) (ISP-5) V.m. fekete (267) - világos olKabarna ((96) szürke — liláskék (203 — 204) O.p. gyengén barnás világos sárgás-szürke Zabliszt L.m. sárgás-szürke (93) nincs (ISP-3) V.m. színtelen színtelen O.p. gyengén sárgás “ nincs 1 « légmicélium;2: vegetatív micélium; 3: oldható pigment. B. táblázat F28249 összehasonlítása az 1SP 5534 törzzsel (Gordon-teszt) 25 F28249 1SP 5534 Szaporodás szalicinen 10 °C-on 45 °C-on Ureáz-termelés Mukát dekarboxilez Savtermelés raffinóz szaccbaróz ± -+ 30 + + -+ + 35- + Mindkét törzs adja a következő reakciókat: pozitív: kazein, hipoxantin, xantin, tirozin, adrenin, burgonyakeményítő, zselatin és eszkulin 40 hidrolizálása; foszfatáz-termelés; lizozimmel szemben érzékenység; acetát, citrát, laktát, maleát, oxalát és propionát dekarboxilezése; arabinózból, cellobiózból, dextrinbő), fruktózból, galaktózból, glükózból, glicerinből, laktózból, mai- 45 tózból, mannózból, a-metil-D-glükozidból, ramnózból, szalicinből és trehalózbó! savtermelés; negatív: nitrát-reduktáz termelés; benzoát és tartarát dekarboxilezés; adonitból, dulcitból, critritbőL, inozitból, mannitból,, szorbitból, ß- 50 -metil-D-xilozidból savtermelés; szaporodás 5% nátrium-klorid jelenlétében. Találmányunk célja tehát olyan anyagok előállítása, amelyek melegvérű állatok — így húsállatok, például baromfi, szarvasmarha, juh, sertés, 55 nyúl; és háziállatok, például ló, kutya, macska -bélféreg-, ízeltlábú külső élősködő- és atkafertőzéseinek megelőzésére és gyógyítására alkalmazhatók. További célunk a fenti anyagokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítása. Ezen kívül célunk volt rovarkártevők ellen hatásos készítmények előállítása is. Az LL-F28249 a, ß, 7, 6, t, f, 1j, 9, t, k, A, /*, v és vj antibiotikum-komponensek termelésére alkalmas Streptomyces cyaneogriseus noncyanogenus (LL-F28249, NRRL 15773 letéti számú) törzset dél-ausztrália kerti homokból izoláltuk. Tapasztalataink szerint a fenti célokra alkalmas anyagot a Streptomyces cyaneogriseus noncyanogenus NRRL 15773 mikroorganizmus törzset tartalmazó tápközeg fermentálásával állíthatjuk elő. A fenti anyag alatt nemcsak a fenti mikroorganizmus fermentációs tápközege vagy teljes fermentációs biomasszája, hanem az egyes vegyületek, így az LL-F28249a, LL—F28249/?, LL-F282497, LL-F28249Í, LL-F28249*. LL-F28249f, LL-F28249n, LL-F28249*, LL-F28249t, LL-F28249«, LL-F28249A, LL — F28249/Í, LL-F28249^ és LL-F28249«; is értendők. Az LL-F28249 antibiotikum szerkezetét és sztereokémiái szerkezetét még nem határoztuk meg teljes pontossággal, a feltételezett szerkezet az (I) általános képlettel jellemezhető. Az LL-F28249 komponens a hondamicinhez (albimicin) hasonlít, melyet a [J. Antibiotics, 22(11), 521 — 526 (1969)] irodalmi helyen ismertettek. Az (I) általános képlet szubsztituenseinek jelentését a C. táblázatban ismertetjük. Az LL-F28249i/ szerkezete a (II) képlettel, és az LL-F28249w szerkezete a (III) képlettel írható le. 3
