199878. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acilezett splenopentinek és a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 HU 199878 B 2 ■ 2. táblázatot) a JERNE-Plaque-teszttel (amelyet Ekccrt és munkatársai módosítottak, lásd: R. Eckert, U. Pfüller, A. Kindt, E. Reichelt és H. Franz: Histaminrezeptor-tragende Lymphozyten, III. Supression von Immunreaktionen nach Abtöten der Histaminrezeptor-tragenden Lymphozyten durch ein Konjugat aus Histamin und der A-Kette des Mistellektins I. Biomed. Biochim. Acta 44,1239-1246 /1985/). Meghatároztuk az állatok antitest-képzésének mértékét juh eritrocitákkai szemben. Ehhez az állatokat a vizsgálat előtt 5 nappal juh eritrocitákkai immunizáljuk (intraperitoneálisan alkalmazunk állatonként 5x10® sejtet) és a 2. táblázatban feltüntetett vizsgálati időpontokban megállapítjuk a juh eritrocilák elleni antitest-képző képességüket (metodikai részleteket lásd W. Diezel és munkatársai: Biomed. Biochim. Acta 45, 1349-1352 /1986/ irodalmi helyen). Ismeretes, hogy a szubletálisan besugárzott állatok elveszítik azt a képességüket, hogy elegendő antitestet képezzenek. A normális képződés csak egy bizonyos latens periódus után áll vissza, amely periódus alatt az állatok antitest-képző sejtjei regenerálódnak. Kísérleteink során az ál latok legkorábban 48 nappal az egyszeri röntgenbesugárzás után voltak képesek ugyanolyan mennyiségű antitestet képezni, mint a nem besugárzott kontroll állatok (nincs szignifikáns kü- 5 lönbség az 1. és 4. csoport között a 48. napon a 2. táblázatban). Ezzel szemben az £-MAc-SP5-tel kezelt állatok már a röntgen besugárzás után 34 nappal képesek voltak a normális antitest termelésére (nincs szignifikáns különbség a 2. és 4., 10 illetve a 3. és 4. csoport között a 34. napon a 2. táblázatban). Az említett eredmények feljogosítanak annak feltételezésére, hogy az f-MAc-SP5-tel az immunvédekezési problémák előnyösen befolyásol- 15 hatók. Az ilyen állapot vagy veleszületett, vagy szerzett. A szerzett immunvédekezési problémák közül megemlítjük a szükséges gyógyszeres kezelés következményét (rákos megbetegedéseknél citosztatikus terápia és besugárzásos terá- 20 pia), valamint mindenképpen velejárója az AIDS-nek a betegség késői stádiumában. Az ismertetett eredményeknek megfelelően várható, hogy az «-MAc-SP5 az immunrendszer ilyen csökkentett funkciója esetén legalább részlege- 25 sen hatékonyan alkalmazható. 1. táblázat T4-antinón mennyiségi növekedése emberi T-limfociták felületén e-MAc-SP5-tel való érintkezés után T4-antigén meghatározás monoklonális antitestek segítségével (VIT4-CD4 cluster és VITB-CDB cluster) szisztémás lupus eritemadotes (SLE)-betegek T-limfocitái A páciens száma T-sejt-felületi antigén (%) T4 TB 1. Sehr., R. kontroll (K) (t-MAc-SP5 nélkül) + t-MAc-SP5 2. H..A. K. + í-MAc-SP5 3. J., R. K. + t-MAc-SP5 4. O., H. K. + í-MAc-SPS 5. W., B. K. + é-MAc-SP5 1 10 54 10 48 40 60 45 44 50 66 48 42 12 65 15 45 40 67 42 7
