199877. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ANF-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 HU 199877 B 2 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyület előállítására, ahol az általános képletben A8-Ai4, A18—A28, Rj, Y, Xx és X3 jelentése az 1. igénypontban megadott, az A15—Ai6~AjT-csoport a kétvegyértékű aminooktánsav gyökkel van helyettesítve, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.05.21.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyület előállítására, ahol az általános képletben A8-A15, A19-A28, R1( Y, Xi és X3 jelentése az 1. igénypontban megadott, az Aj 7-A] 7-Aj 8-csoport a kétvegyértékű amino-oktánsav gyökkel van helyettesítve, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1987.05.21.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyület előállítására, ahol az általános képletben Au-A16, A27, A28, Rj, Y, Xj és X3 jelentése az 1. igénypontban megadott, az Ag-Aç-Ajo-, az Aj7-A18-Aj9-, A20-A21-A22. és az A24-A25A26-csoport a kétvegyértékű amino-oktánsav gyökkel van helyettesítve, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.02.01.) 9. Eljárás gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (1) általános képletű aktív hatóanyagot, ahol az általános képletben Rj, Y, Xj, X3 és A8 — A28 jelentése az 1. igénypontban megadott és ahol az -A8-A9-Ai0-, -A^-A^-Ait-, Ai6'Ai7-Ai8-, -A17-A18-A19-, -A2o-A2j-A22- vagy az -A24-A25-A26-csoport közül valamelyik, vagy az -A8-A9-A10-, -A17-A18-A18-, -A20-A21-A22-, -A24-A25-A26-csoportok egy kétvegyértékű (41) általános képletű csoporttal vannak helyettesítve, ahol Z jelentése 5-9 szénatomszámú alkiléncsoport, gyógyszerészetileg elfogadható vivőanyaggal és adott esetben adalékanyagokkal öszszekeverve gyógyszerkészítménnyé feldolgozzuk. (Elsőbbsége: 1987.05.21.). 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, a hogy gyógyszerkészítményben 10 pg—100 mg mennyiségű hatóanyagot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1987.05.21.) 5 10 15 20 25 9
