199774. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkohol-származékok, savaddíciós sóik és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
1 HU 199774 B 2 Példa Olvadáspont (dihidroklorid) 34 255-256 'C/bomlik (EtOH-n-hexan) 35 243-244 “C/bomlik (EtOH-n-hexan) 36 234-235 'C/bomlik (EtOH-n-hexan) 37 238-239 'C/bomlik (EtOH-n-hexan) 38 236-237 'C/bomlik (EtOH) IR-spektrum vKBrmax (cm'1) (dihidroklorid) NMR-spektrum 5 (CDCI3): szabad bázi vagy [<x]d dihidrokloridsó 1.03-1.80 (5H, m, CH2CH(CH3)2, CH2CH2N O) 2.22-2.88 (9H, m, CHNHCH2CH2CH2N-CH2-CH2 CH2-^ ( 3300, 2960, 2760, 1455, 1430, 1105, 755, 700 3300, 2960, 2670, 1040, 760, 700 3300, 2960, 2720, 1445, 750, 705 2645, 2510, 1590, 1065, 1045, 3270, 2955, 2720, 1445, 1385, 1055, 3.55-3.86 (4H, m, N ' O) '— CH2^ 4.24 (1H, d, J=7 Hz, CH-O) 2.4-64 (2H, broad S, NH, OH) 7.30 (5H, m, aromás protonok) 0.64-0.88 (6H, m, CH(CHs)2) 0.88-2.88 (12H, m, CH2 CH (CH3) CHNHCH2CH2CH2N, NH, OH) 2.22 (6H, S, N (CH3)2) 4.81 (1H, d, J=4 Hz, CH-O) 7.29 (5H, m, aromás protonok) 1590, 1465, 1450, 0.68-0.96 (6H, m, CH(CH3)2) 1.00- 2.80 (12H, m, CH2CH(CH3)2, CHNHCH2CH2CH2, NH, OH) 2.20 (6H, S, N (CH3)2) 4.24 (1H, d, J=7 Hz, CH-O) 7.30 (5H, m, aromás protonok) 0.64-0.88 (6H, m, CH(CH3)2) 0.88-1.76 (9H, m, rC H2. CH2CH(CH3)2, n ^CH2) vCH2 2.10-3.20 (11H, m, ^CH2~\ CHNHCH2CH2N, ) NH, OH) "CH2 4.75 (1H, d, J=4 Hz, CH-O) 7.29 (5H, m, aromás protonok) 0.64-1.00 (6H, m, CH(CH3)2) 1.00- 1.76 (9H, m, 2460, 1600, 1460, 2480, 1560, 1550, 1010, 760, 690 3290, 2960, 2650, 2460, 1595, 1460, 1445, 1090, 1025, 750, 705 r- CH2n CH2CH(CH3)2, N CH2) ^ CH2"" 2.10- 2.90 (9H, m, ,CH2-^ CHNHCH2CH2N > ) vch2 3.34 (2H, broad S, NH, OH) 4.24 (1H, d, J=7 Hz, CH-O) 7.30 (5H, m, aromás protonok) 0.75 (3H, d, J=7 Hz, CHCH3) 0.83 (3H, d, J=7 Hz, CHCH3) 0.90-2.00 (7H, m, ^CH2 CH2CH(CH3)2, N I ) v-CH2 2.10- 3.00 (9H, m, ^ CH2 's chnhch2ch2n ) v ch2-j 3.0-5.5 (2H, broad S, NH, OH) 4.75 (1H, d, J=4 Hz, CH-O) 7.30 (5H, m, aromás protonok)
