199539. lajstromszámú szabadalom • Polimerizációképes kompozíciók elsősorban fogászati célokra

HU 199539 B

rénybe helyezzük. Az így kapott idomtestek- darabok szilárdsági jellemzőit vizsgáljuk. Az

bői mintadarabokat vágunk le, és a minta- eredményeket az 1. táblázatban közöljük.

9 10

1. tábláz

at

A példa száma

Szerves

amin

Foszfortsrtalmu oxisav

Hajlitósziláraság

Hajiitási modulusz G!'! / m-Tör ősz

^ / , A

■'vrí-L ^ kg/CDi

1.

À

C

64

3,7

4,2

2.

A

D

76

CVJ

*3"

5,0

3.

B

D

73

4,0

4,7

összehasonlító

V ÍZSgo

E

ri

60

3,7

2,5

Az 1. táblázatban felsorolt betűjelzések jelentése a következő:

A: N.N-dodecil-hidroxi-etil-amino-etil-metakriiát

C12H25N(CH2CH2OH)CH2CH2OOC=CH2

ch3

B: N.N-dodecil-hidroxi-etil-amino-etil-akrilát C12H25N (CH2CH2OH) CH2CH2OOCCH=CH2 C: di-(2-etil-hexil)-foszforsav D: hidroxi-propil-metakrilát és foszfor-pentoxid reakciójában kapott mono- és diészter 1:1 mólarányú elegye

E: 90 tömeg%-os oktadecil-amin (Armeen 18, gyártja az Akzo cég)

Az 1. táblázat adataiból megállapítható, hogy a legkevésbé kedvező mechanikai tulajdonságokkal rendelkező terméket akkor kapjuk (összehasonlító vizsgálat), ha sem a felhasznált foszforvegyület, sem a felhasznált aminvegyület nem tartalmaz polimerizálható, olefinszerűen telítetlen csoportot. Ez a vegyületkombináció oltalmi igényünkön kívül esik. Ha a reagensek egyike (a vizsgált esetben a foszfortartalmú vegyület) már tartalmaz polimerizálható, olefinszerűen telítetlen csoportot, javulnak a termék mechanikai jellemzői (1. példa), és a legkedvezőbb mechanikai jellemzőkkel rendelkező terméket akkor kapjuk, ha a felhasznált foszforvegyület és aminvegyület egyaránt tartalmaz polimerizálható, olefinszerűen telítetlen csoportot (2. és 3. példa).

4—8. példa

1 mól 2,2-bisz(4-hidroxi-fenil)-propán és 2 mól propilén-oxid reakciójával előállított 32,2 g (0,1 mól) kondenzátumot (oxipropilezett biszfenol A) körülbelül 100 g metilén-dikloridban oldunk, és az oldatot nitrogén-atmoszférában 33,6 g (0,2 mól) hexametilén-di-izocianát 100 g metilén-dikloridda 1 készített oldatába csepegtetjük. Az elegyhez kata- 30 lizátorként 4 csepp (80 mg) dibutil-ón-dilaurátot (Mellite 12 kereskedelmi nevén kapható termék) adunk. A reakcióelegyet 1 órán át nitrogénatmoszférában keverjük, majd 9 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Az elegyet 35 lehűtjük,-29 g (0,2 mól) hidroxi-propil-metakrilát 100 g metilén-dikloriddal készített oldatát adjuk hozzá, majd a kapott elegyet 3 órán át visszafolyatás közben forraljuk. A felhasznált hidroxi- propil- észter 2,6 tő- 40 megrész 2-hidroxi-propil- és 1 tömegrész 1- -metil-2-hidroxi-etil-vegyület izomer elegye. A képződött elegyhez, amely metilén-kloridot és vinil-uretánt (polimerizációképes előpolimer) tartalmaz, trietilén-glikol-dimetakrilátot 4 adunk olyan mennyiségben, hogy a polimerizációképes anyag 50 tömeg% vinil-uretánt és 50 tömeg% triétilén-glikol-dimetakrilátot tartalmazzon. A metilén-kloridot lepároljuk.

Kámfor-kinont és dimetil-amino-etil-met- 50 akrilátot metilén-kloridban oldunk, és az így kapott oldatot a polimerizációképes anyaghoz adjuk. Ezt a műveletet és az összes ezután következő műveletet nátrium-lámpa fényében végezzük.

55 A kapott keverék a polimerizációképes anyag tömegére vonatkoztatva 0,75 tömeg% kámfor-kinont és 0,5 tömeg% dimetil-amino-etil-metakrilátot tartalmaz.

A polimerizációképes anyag és a fényérzé- 60 kény katalizátor-rendszer elegyéhez ezután a 2. táblázatban megadott mennyiségű és minőségű foszfortartalmú oxisavat, szerves amint, majd szemcsés szervetlen anyagot adunk. A keveréket. ikerhengeres malomban szobahő- 65 mérsékleten, csökkentett nyomáson őröljük.

7