199520. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kontaktlencse előállítására használható, oxigént átengedő szilikont tartalmazó polimerek előállítására
HU 199520 B 26 25 Példa száma Összetétel (4 t% HEMA) Si-Mac Komonomer t% (t%) metakrilát észterek Megjelenés, tapintás 02- DK Young modulus (GPa) Oktán/víz érintkezési szó'g 39. 30 n-butil- 66 tiszta, lágy lágy 39 0,7 130 40. 30 n-hexil- 66 tiszta, 39 °.3 136 41. 30 n-oktil- 66 tiszta, lágy 38 *10~3 92 42. 30 szek-butil- 66 tiszta, lágy 29 0,8 124 43. 30 2-etilhexil- 66 tiszta, lágy 32 J0'3 115 44. 30 pentametil-disziloxanil-pro- 33: pil-metil- (1:1)33 tiszta, lágy 43 1,0 122 45—48. példa Az 1. példában leírtak szerint készített polisziloxán makromert különböző segédmonomerekkel és 0,2 t% A UV-iniciátorral hí- 25 gítjuk és a 2—17. példákban leírt módon UV-fénnyel besugározva polimerizáljuk. Tiszta polimereket kapunk, összetételük és tulajdonságaik az alábbi táblázatban láthatók: Példa Sic-Mac HEMA Összetétel, Oktan/víz érintszama (t%) (tJS) Komonomerek a) 02 DK kézési szög 45. 50 10 metil-MA 40 66 135 46. 50 10 metil-MA 20 99 143 2-etilhexil-A 20 47. 50 10 2-etilhexil-A 20 83 138 +glicidil-MA 20 48. 60-2-etilhexil-A 20 89 141 +glicidil-MA 20 a) MA = metakrilát A = akrilát A következő példák a HEMA-tól eltérő aktív hidrogéntartalmú monomerek alkalmazását polisziloxán prepolimer előállításánál. 49—55. példa Az 1. példában leírt eljárást követjük, de HEMA helyett ekvivalens mennyiségű más 4g aktív hidrogéntartalmú vinil monomereket használunk az NCO végcsoportot tartalmazó polisziloxán prepolimer lánczárásához. A lánczáródási reakció befejeződését IR-spektroszkópiával igazoljuk. Ily módon tiszta, visz- 50 kózus folyadékként a következő vinil végcsoportú polisziloxánokat állítjuk elő: Példa szama Aktív H-tartalmú vinil monomer: Rövidítés 49. 2-hidroxietil-akrilat HEA 50. 2-hidroxipropil-akrila,t HPA 51. A-hidroxibutil-vinil-e’ter HBVE 52. 3-hidroxipropil-butil-fumarat HPBF 53. terc-butilamino-etil-metakrilát BAEM 54. allil-alkchol ARA 55. metallil-alkohol MALA 14
