199518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kopolimerizátumok előállítására gyökös iniciátorok távollétében

HU 199518 B

la tömegű; 75% 1,4-cisz konfigurációjú; DIN 53015 szerint kb. 750 mPa*s viszkozitású; kb. 450 ( (Wijs) szerinti jódszámú) folyékony butadién keverékét adjuk hozzá. A beadagolás befejezése után a reakcióhőmérsékletet 5 továbbra is fenntartjuk egészen addig, míg a mért szárazanyag-tartalom alapján a polimerizáció 98—100%-ban végbe nem ment.

A kopolimerizátum határviszkozitása (CHC13/ /20°C) 25,8 ml/g. 10

2. példa

A reakcióedényben 200 rész folyékony butadién-polimert ( 1,4-cisz-izomer-tartaIom: 98%; viszkozitás DIN 53015 szerint 20°C- 15

on kb. 30 pa.s; jódszámú ((Wijs) szerint

3

kb. 450) és 133 rész 2-etil-hexil-akrilátot kb. 110—130°C-ra melegítünk. A reakcióhőmérsékletet kb. 25 órán át tartjuk fenn, ezalatt a reakció gyakorlatilag teljesen végbemegy. A polimerizátum határviszkozitása (CHC13/ /20°C) 11,6 ml/g.

Ha a kísérletet olefines vegyület (butadién-polimer) nélkül ismételjük meg, akkor 20 óra reakcióidő eltelte után még'nem kapunk polimert.

3—8. példa

Az 1. példában leírttal analóg módon az alábbiakban szerepeltetett reakciópartnereket reagáltatjuk egymással kb. 100%-os reakcióig:

4

Pólda

Oldószer (rósz)

3

4

5

6

7

8

toluol

60

60

60-60

60

BUGL (1)-60-Monomer (rész) raetil-metakrilát

25

45

sztirol-50-motakrilsav-5--2-etil-hexil-metakrilát

50

25--50

50

Olefines vegyület (rész)

butadién-polimer (2)

10

10

10

szójaolaj-10--szója olajsav-10-alkidgyanta (3)

10

—

—-•

—

Határviszkozitás

(CHC13/20°C); ml/g

29,4

74,0

37,1

21

,4 29,k 16,4

(1 ) monootilónglikol-monobutiléter

(2) ua. mint az 1. példában

(3) 100 #-os szójaolaj-alkid; olajtartalom (mint triglicerid) : 67 savszám 12 mg KOH/g; 50 $-03 lakkbenzines oldat viszkozitása 280-400 mPa*s/20°C.

3

)