199515. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szennyeződések eltávolítására folyékony titán(IV)-klorid-fázisból és az eljárás alkalmazása 1-alkének polimerizálására alkalmas katalizátor előállítására

HU 199515 B

5 6

Mg(0R) Cl9 m m 2-m

Oldószer

TiCl4:HH

tömegarány

R^-C0C1 Kitermelés R1 <8)

a

m=l,

r=ch3

c6h5ci

50:50

C6H5

168

b

m = l,

r=c3h7

CéH5C1

50:50

C6H5

175

c

m=l,

r=c6hu

C6H5C1

50:50

C6H5

174

d

m=l,

R = C ^ H ^ (fenil-inetil) C g H ^ C1

50:50

164

e

m=l,

R=C8H17

C6H5C1

50:50

‘*«5

169

f

m=2,

r=c9hs

c6h5ci

50:50

172

9

m=l,

r=c9hs

cci4

50:50

C6H5

154

h

m=l,

r=c9hs

c2h4ci

50:50

csh5

174

i

m=l,

r=c9hs

c3h?ci

50:50

c6hs

178

3

m=l,

r=c2h5

C10H19C13

50:50

c6h5

162

k

m = l,

r=c9hs

C7H8C1

50:50

C6H5

170

1

m=l,

r=c9hs

c6h5ci

50:50

172

m

m = l,

R = C9Hc;

C6H5C1

60:40

167

n

m = l,

R=C?HS

c6h5ci

30:70

176

0

m= 1,

r=c9hs

C6H5C1

50:50

c9hs

162

P

m = l,

r=c9hs

C6H5C1

50:50

C6HlVÍkl0heXÍ1) 176

q

m = l,

r=c9hs

c6h3ci

50:50

C, n^"7 (naftil)

170

r

m=l,

r=c2h5

W

1

50:50

C -j H ~j (fenil-mecil) 163

s

m = l,

R=C2H5

W

1 3 *

50:50

C10 ^ 21 Wecii)

168

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás egy vagy több, TiCl3OR általános képletű szennyezés — ahol R jelentése 1—8 szénatomos alkil- vagy fenil-(1—4 szénatomos alkil) -csoport — eltávolítására TiCI4-t és halogénezett szénhidrogént 30:70 és 70:30 közötti tömegarányban tartalmazó folyékony fázisból, azzal jellemezve, hogy a szennyezést legalább 60°C-on R’-CO-CI általános képletű savhalogeniddel reagáltatjuk — ahol R’ jelentése 1—12 szénatomos alkil-, 4—8 szénatomos cikloalkil-, fenil-, naftil- vagy fenil-(l—4 szénatomos alkil)-csoport — a folyadékfázist 15°C alá hűtjük, és a kicsapódott. nTiCI4.R’-CO-OR általános képletű addíciós komplexet — ahol n értéke 0,3—3,0, R és R’ jelentése a fenti — elválasztjuk a folyékony fázistól.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy halogénezett szénhidrogénként monoklór-benzolt használunk.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal

jellemezve, hogy az R csoport helyén etilcso-4

portot tartalmazó szennyezések eltávolítását végezzük.

4. Eljárás 1-alkének polimerizálására alkalmazható szilárd katalizátor-komponens előállítására oly módon, hogy

(i) TiCI4-t Mg(OR)mCl2_m általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol R jelen-50 tése az 1. igénypont szerinti, m értéke 0,1 vagy 2 — elektrondonor, előnyösen egy alifás alkohol aromás észtere, előnyösen etil-benzoát jelenlétében, halogénezett szénhidrogénben, ahol a TiCl4 és a halogénezett szénhidrogén 55 tömegaránya 30:70 és 70:30 közötti,

(ii) a kapott szilárd közbenső terméket elválasztjuk a TiCl4-t és halogénezett szénhidrogént tartalmazó folyékony fázistól,

(iv) az (ii) lépés szilárd közbenső termégQ két TiCl3OR-től mentes, TiCl4-t és halogénezett szénhidrogént tartalmazó folyékony fázisban legalább 60°C-on, legalább 0,5 óra hoszszat szuszpenzióban tartjuk, majd

(v) a szilárd katalizátor-komponenst elválasztjuk a folyékony fázistól, azzal jelle®5 mezve, hogy