199442. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtó készítmények és eljárás ciklohexenon-származékok előállítására
21 HU 199442 B 22 8. táblázat A 2., 8., 26., 28. és 50. hatóanyagok nátriumsóinak gyomirtó hatása növényházban 0,5 kg/ha adagban alkalmazva Vizsgálati növények Kikelés előtti kezelés 2. Károsodás, % Na-só S.Na-só 26.Na-só 23.Na-só 50.Na-só Echinochloa crus-galli 70 85 70 70 80 Lolium nultiflorura 100 100 100 100 100 Kikelés utáni kezelés Avena sativa 100 100 100 100 100 Bromus spp. 95 65 60 70 100 Echinochloa c.-g. 90 95 70 65 100 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, 35 hogy hatóanyagként 0,1—95 t% mennyiségben (I) általános képletü ciklohexenonszármazékot vagy bázissal alkotott sóját, előnyösen alkálifémsóját tartalmazza — a képletben 40 A egy oxirángyűrűvel kondenzált 5—12 tagú cikloalkilcsoportot jelent, amely adott esetben egy-négy metilcsoporttal szubsztituált, és adott esetben 1—3 szénatomos alkilénlánccal van áthidalva, R1 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és R2 1—3 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben egy halogénatommal szubsztituált 3—4 szénatomos alkenilcsoportot jelent — szilárd és folyékony hordozó- és hígítóanyag 50 — előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolaj-frakció — és felületaktív adalék — előnyösen ionos és nemionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítő- 55 szer — legalább egyikével együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletü ciklohexenon- -q származékot tartalmaz, amelynek képleté- w ben A egy oxirángyűrűvel kondenzált olyan 5—8 tagú cikloalkilcsoportot jelent, ami adott esetben egy-négy metilcsoporttal szubsztituált és adott esetben 1—3 szénatomos alkilénlánccal van áthidalva. 3. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletü ciklohexenonszármazékot tartalmaz, amelynek képletében R1 2 vagy 3 szénatomos alkilcsoportot jelent. 4. Eljárás az (I) általános képletü ciklohexenonszármazékok és bázisokkal, előnyösen alkálifémekkel alkotott sóik — a képletben A egy vagy két oxirángyűrűvel vagy egy tiirángyűrűvel kondenzált 5—12 szénatomos cikloalkilcsoport, amely adott esetben egy-négy metilcsoporttal szubsztituált és adott esetben 1—3 szénatomos alkilénlánccal van áthidalva, R1 1—4 szénatomos alkilcsoport, és R2 1—3 szénatomos alkilcsoport, adott esetben egy halogénatommal szubsztituált 3—4 szénatomos alkenilcsoport vagy propargilcsoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletü vegyületet — a képletben A és R1 jelentése a fent megadott — a) R2Ó-NH3Y általános képletü ammóniumvegyülettel — a képletben R2 jelentése fent megadott, és Y aniont jelent — közömbös hígítószerben, adott esetben víz jelenlétében, 0°C és 80°C közötti hőmérsékleten, bázis jelenlétében reagáltatunk, vagy b) R20-NH2 általános képletü hidroxil-aminvegyülettel — a képletben R2 jelentése a 12
