199368. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú 1-butén vagy 1-butént és izobutént tartalmazó elegy elválasztására C4 szénhidrogének elegyéből

1

HU 199368 B

2

A találmány tárgya eljárás nagytisztaságú 1-butén vagy 1-buténből és izobuténből álló elegy elválasztására C4 szénhidrogénfrakciókból.

A találmány szerinti eljárással nagy meny- 5 nyiségű 1,3-butadiént, izobutént és 1-butént nyerhetünk ki a C4 szénhidrogénfrakciókból, például a kőolaj gőzzel végzett krakkolásánál keletkező C4 szénhidrogénfrakcióból polimerizálásra alkalmas, veszélyes szennyeződésektől mentes formában.

Azt találtuk, hogy ha az alábbi 1. táblázatban feltüntetetthez hasonló összetételű C4

szénhidrogén frakciót poláros oldószerrel, elsősorban dimetií-Formamiddal extrakciós desztillációnak vetünk alá, majd szokásos módon desztilláljuk, olyan 1-butént és izobutént kapunk, amely gyakorlatilag nem tartalmaz diolefin- és acetilén-szénhidrogéneket, valamint vizet, mely szennyeződesek gátolnák ezeknek a buténeknek etilén polimerizációhoz komonomerként vagy 1-butén polimerizációhoz monomerként való felhasználását. Egyidejűleg 1,3-butadiént is nyerünk, ami kis mennyiségű acetilénszármazékot tartalmaz.

1. Táblázat

A szénhidrogénfrakció összetétele

Komponens Forráspont /C0/ Mennyiség /%/

propán-42,1

0,08

propilén-47,7

0,07

izobutén-11,7

2,05

n-bután- 0,5

9,19

izobutén- 6,9

25,43

1-butén-6,3

12,44

transz-2-butén

+0,9

5,28

cisz-2-butén

+3,7

4,47

1,3-butadién-4,4

38,84

metil-acetilén-23,2

0,03

1,2-butadién

+10,9

0,34

vinil-acetilén

+5,1

0,60

etil-acetilén

+8,1

0,18

100.00

A találmány értelmében úgy járunk el, hogy az 1. táblázatban ismertetetthez hasonló összetételű C4 szénhidrogénfrakciót poláros oldószerrel extrakciós desztillációnak vetünk alá, így elválasztunk egy bután-butén C4 szénhidrogénfrakciót, amely izobutánt, n-butánt, 1-butént, izobutént, transz-2-butént és cisz-2-butént tartalmaz, és gyakorlatilag teljesen mentes az 1,3-butadiéntől és az acetilénszármazékoktól. A továbbiakban ezt a bután-butén frakciót mint raffinátumot, vagy mint tiszta bután-butén frakciót említjük. Emellett az elválasztás során olyan butadiént nyerünk, amely 1,3-butadiént kis mennyiségű acetilénszármazékot tartalmaz (ezt a továbbiakban mint extraktumot vagy nyers butadiént említjük). A raffinátumot ezután desztilláljuk,

2

50 és a desztilláló oszlop tetején izobutánt, az oszlop alján pedig izobutén, 1-butén, n-bután, transz-2-butén és cisz-2-butén elegyét kapjuk. Az oszlop alján lejövő elegyet ezt követően egy második desztillációs lépésnek vetjük 55 alá, amellyel a második desztilláló oszlop tetején izobutén és 1-butén elegyét nyerjük, míg az oszlop alján n-bután, transz-2-butén és cisz-2-butén elegye jön le.

Minthogy az 1 butén és az izobutén forgQ ráspontja közel esik egymáshoz, a fent említett desztillációval nem választhatók el egymástól. Az izobutént azonban elválaszthatjuk úgy, hogy savas ioncserélő gyanta katalizátorként való alkalmazásával hidráljuk t-butil-alkoholIá vagy ugyanilyen katalizátor ®5 alkalmazásával alifás alkohollal éterezve