199284. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyújtott hatóanyagleadású pasztillák előállítására
7 HU 199284 B 8 ln vitro avoparcin leadás 50 g-os pasztillákból (mg/nap) III. táblázat Barit/viasz arány Avoparcin pasztilla törne gX) 3:1 12,7 1,14:1 17,3 1,4:1 15,2 2,15:1 13,2 Vizsgálat napjai Aktív leadás (mg/nap) 1 190 402 215 255 7 200 159 185 243 14 106 50 110 210 28 50 — 164 — 12. példa A találmány szerinti eljárással előállított pasztillák és a kereskedelemben kapható Homensin pasztilla összehasonlítása Alkalmazott anyagok: R = Romensin RÚD (16,5 g monensin tartalommal, amely in vitro 90-100 mg/nap hatóanyagleadást biztosit), Al, AVOTAN 1 pasztilla (21 g avoparcin tartalommal, amely in vitro 30-50 mg/nap hatóanyagleadást biztosit), A2, AVOTAN 2 pasztilla (21 g avoparcin tartalommal, amely in vitro 50-100 mg/nap hatóanyagleadást biztosit), A3, AVOTAN 3 pasztilla (21 g avoparcin tartalommal, amely in vitro 100-200 mg/nap hatóanyagleadást biztosit). Kezelések és állatok száma Kezelés jele Kontroll (pasztilla nélkül) R A1 A2 A3 778/B1/66 8 8 8 8 8 778/B1/67 9 9 9 9 9 778/B1/68 7 7 7 7 7 778/B1/69 11 11 11 11 11 778/B1/70 6 6 6 6 6 778/B1/71 5 5 5 5 5 Állat összesen: 46 46 45 46 46 Átlagos kezdeti testtömeg (kg) 245 241 244 245 244 Minden kísérleti helyen ötös csoportokba rendeztük az állatokat nemek, fajta és kezdeti élótómeg alapján. A csoportokon belül az állatokat véletlenszerűen választottuk ki kezelésre. A kísérletek ideje «h A kísérleteket 145 és 165 nap közötti ideig folytattuk. Takarmányozás Az állatokat egy területen legeltettük 100-150 napig, átlagosan 126 napig. A legeltetés végén az állatokat istállóban tartottuk annyi ideig, hogy a 145-165 nap kezelési idő meglegyen. Az istállóban az állatok kívánság szerint kaptak silózott füvet és fejenként 1-2 kg őrölt árpát naponta. Kezelés A pasztillákat orálisan adagoltuk módosított Romensin pasztilla adagolóval. Kezelések elrendezése 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 r,
