199252. lajstromszámú szabadalom • Antidotum készítmény, antidotált herbicid készítmény és eljárás az antidotum előállítására
21 HU 199252 H 22 8. pèlda Antidotum-halás elvetett rizsre, külön-külön való alkalmazás mellett (preemergens antidotum, posztemergens herbicid) 5 8x8 cni-es, 10 cm műanyag edényeket, a perem alatti 2 cm magasságig sáros-nedves földdel töltünk meg. 2 kg/heklár koncentráció eléréséig hígított oldatban klór-acetil- i0 -amino-melil-foszfonsav-dietil-észtert permetezünk a felületre. IR-8 fajtájú rizsnövényeket az 1,5-2 leveles állapotban elültetünk az igy előkészített edényekbe. Másnap a viz magasságát kb. 1,5 cm-re növeljük. 4 nappal az 15 elültetést követően 2 kg/heklár mennyiségnek megfelelő koncentrációig N-klór-acetil-N-(2-propoxi-etil)-2,6-dietil-anilinl adagolunk a vizbe. A kísérlet alatt a hőmérsékletet 26- -28 °C-on tartjuk; a relativ légnedvesség 20 60-80%. 20 nappal a lierbiciddel végzett kezelés után a kísérletet kiértékeljük és a növények állapotát osztályozzuk. A vizsgált észter védőhatása ebben a kísérletben a csak herbiciddel kezelt rizshez képest 45- 25 -50%. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 80 1. Készítmény kultúrnövényeknek (VII) általános képletű klór-acetariilid herbicidek nioU>xikii.s hatása elleni védelmére, azzal jellemezve, hogy 60-99,9 t% inert adalékanyag, igy szilárd vagy folyékony hordozó, nedvest- 35 lőszer, cluszlatószer és adott esetben viz mellett unlagonizáló hatóanyagként 0,1-40 t% olyan halogénacil-amino-alkil-foszfonát-szármázé kot bírtál máz, melynek (I) általános képletében 40 1-4 szénatoinos alkoxicsoport, hidrogénatom, hidrogénatom, 2-4 szénatoinos alkenil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkil-csoport, 45 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy hidrogénatom, egyaránt halogénatom, vagy egyik közülük hidrogénatomot is jelenthet, és 50 n értéke 1. 2. Készítmény kultúrnövények védelmére gyomnövényekkel szemben, azzal jellemezve, hogy 40-99,8 t% adalékanyagot, igy szilárd és folyékony hordozóanyagot, nedvesitöszert, 55 higitószert és adott esetben vizet és hatóanyagként egy (VII) általános képletű klór-acetanilid herbicid -ahol Rí* és Rs' metil- vagy etilcsoport, A 1-4 szénatomos alkíléncsoport, 60 Re' 1-4 szénatomos alkoxicsoport -és egy (I) általános képletű anlagortizáló halogénacil-aminoalkil-foszfonál-származék - ahol a helyettesitők jelentése az 1. igény05 Rí és Rz Ra és R< Rs Re Xi és Xz pontban megadott - 1:1 - 16:1 lómegarányú keverékét tartalmazza. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy anlagonizáió hatóanyagként klúr-acelil-amino-metil-foszfonsav-dietil-észtert tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy antagonizáló hatóanyagként diklór-acetil-aiuino-etil-foszfonsav-dietil-észtert tartalmaz. 5. Eljárás linlogénncil-nmino-alkil-foszfonát-származékok előállítására, melyek (I) általános képletében Rí és Rz jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-6 szénalomos nlkoxi-, és hidroxilcsoport; Rj és Rh jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, ezen kívül egyikük (a) általános képletű csoport is lehet, melynek képletében Rí* és Rz' jelentése 1-4 szénatoinos ulkoxicsoport - vagy Ry és R-i a hozzájuk kapcsolódó szénatommal együtt 3-9 szénalomos cikloalkiléncsoporlot jelent, Rs jelentése hidrogénatom, 1-5 azénatomos alkil-, fenil-(l-4 szènalomos)-alkil-, halogén-(l-4 ) szénatoinos alkilcsoport, 3- -7 szénalomos cikloalkil-, 2-5 szénalomos alkenilcsoport, Rs jelentése hidrogénatom, adott esetben halogénatommal helyettesített 1-4 szénalomos alkilcsoport, Xi és Xz jelentése halogénatom, hidrogénatom vagy közvetlen kötés egy, az R6 csoporthoz tartozó szénatommal és n értéke 1 vagy 2, azzal a kikötéssel, hogy Rí és Rz nem jelenthet egyidejűleg metoxi- vagy etoxi-csoporlol, ha n = 1, Ry, R< és Re hidrogénatomot, Rs hidrogénatomot vagy metil-csoportot és Xi és X2 klóralomot vagy egyikük hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű aminoalkil-foszfonátot, foszfinátot vagy -foszfin-oxidot, amelyekben Ri, Rz, Ry, R« és Rs, valamint n a fent megadott, vízmentes, inert szerves oldószerben, egyenértéknyi mennyiségű szerves bázis jelenlétében, egyenértéknyi mennyiségű (III) általános képletű halogénacil-halogeniddel vagy környezeti nyomáson, szobahőmérséklet és a reakcióelegy forrpontja közötti hőmérsékleten halogénacil-anhidriddel reagáltatunk, a képletben Y halogénatom vagy (b) általános képletű csoport, és Rs, Xi és Xz a fent megadott, majd a kondenzációs terméket elválasztjuk a reukcióelegylől. 13
