199241. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként heterociklusos amidszármazékot tartalmazó fungicid készítmény, és eljárás heterociklusos amidszármazékok előállítására
21 HU 199241 B 22 Alkalmazási példák A. példa Puccinia elleni védóhatás búzán Oldószer: 100 tömegrész dimetil-formamid Emulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A vizsgálandó hatóanyagot tartalmazó készítményt úgy állítjuk elő, hogy 1 tömegrész hatóanyagot a fenti mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral összekeverünk, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A. táblázat: Puccinia elleni védóhatás búzán A protektiv hatás vizsgálatára a fiatal növényeket Puccinia recordita 0,1%-os vizes agaroldattal készült spóraszuszpenziójával fertőzzük. Száradás után a növényeket a 5 vizsgálandó készítménnyel harmat-nedvességig bepermetezzük. A növényeket 24 órán át 20 °C-os, 100% relatív páratartalmú kamrában inkubáljuk. A növényeket üvegházban 20 °C-on kb. 10 80% relatív páratartalom mellett tartjuk, a fertőzés kifejlődésének elősegítésére. A fertőzés után 10 nappal értékeljük ki a kísérletet. A vizsgált hatóanyagokat, azok koncent- 15 rációját és a kísérleti eredményeket az A. táblázatban ismertetjük. Hatóanyag Hatóanyag kon-Fertőzöttcentrációja ség mértéke a permetlében a kontroll (tömeg%) %-ában Cl <$» Cl CH2-CH2-N-CH2-CH2-CH3 i c*o I (A) képletű vegyület (ismert) 0.025 100 0-CH2-CH2-N-C112-CH2-CH3 c*0 3. példa szerinti vegyület 0.025 27.4 B. példa Venturis elleni védőhatás almán 45 Oldószer: 4,7 tömegrész aceton Emulgeátor: 03 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter ^ A vizsgálandó hatóanyagot tartalmazó készítményt úgy állítjuk elő, hogy 1 tömegrész hatóanyagot a fenti mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral összekeverünk, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentráció- 55 ra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatára a fiatal növényeket csepp-nedvességig bepermetezzük a vizsgálandó készítménnyel. A permet száradása után a növényeket Venturis inaequalis vizes konidium-szuszpenziójával fertőzzük, és 1 napon át 20 °C-on 100% relatív páratartalmú kamrában inkubáljuk. A növényeket ezután üvegházban 20 °C-on és kb. 70% relatív páratartalom mellett tartjuk. A fertőzés után 12 nappal értékeljük ki a kísérletet. A vizsgált hatóanyagokat, azok koncentrációját és a vizsgálati eredményeket a B. táblázatban ismertetjük.
