199147. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szabályos geometriájú, hidrofób, kristályos, mikropórusos, szilíciumtartalmú anyagok előállítására

1 199147 2 A találmány szabályos geometriájú, hid­­rofób, kristályos, mikropórusos, szilíciumtar­talmú anyagok előállítására vonatkozik. Az I és II csoport elemeinek, így a kálium­nak, nátriumnak, magnéziumnak és kalcium- 5 nak, a kristályos, hidratált alumínium-tek­­toszilikátjai a természetben képződnek vagy laboratóriumban szintetizálhatok és nagyobb többértékű ionok, így ritka földfémek, köny­­nyen bevihetők kationcserével. Szerkezetileg *0 ezek a tektoszilikátot alumínium-„rácsszer­­kezetű" szilikátok, amelyek korlátlanul ter­jedő háromdimenziós A104- és Si04-tetraéde­­rek hálós szerkezetén épülnek fel, amelyeket osztó oxigénatomok kötnek egymáshoz. Ilyen 15 rácsszerkezetek vagy rácsok háló-negatív töltéseket hordanak és vázlatosan az aláb­bi általános képletű szerkezettel írhatók le: A_A A A'_A Al Si Si Al La a a /n . ebben a képletben M+ jelentése valamely ka­tion, így nátrium- vagy kálium-ion és m a rács- 25 ban lévő negatív töltésű alumínium-ionok számával egyenlő szám. Az alumínium-tek­­toszilikátok a következő tapasztalati egység­sejt képlettel is ábrázolhatok: M,/„[(Al02MSi02)y]-wH20, 30 ebben a képletben M egy n vegyértékű kati­on, w a vízmolekulák száma és az y/x arány szokásosan 1 —10, a különleges tektoszili­­kát-szerkezettől függően. Az (x+y) összeg 35 az egységsejtben lévő tetraéderek teljes szá­ma; a zárójelben lévő rész a tektoszilikát rács­­szerkezetét képviseli. Dehidratálás után számos tektoszilikát nagy belső felülettel rendelkezik, amely le- 40 hetővé teszi folyadékok vagy gázok abszorp­cióját csatornák és pórusok felszabadulása következtében. Ezek a csatornák egységesek átjárják a szilárd anyag teljes térfogatát. A tektoszilikát külső felülete csak egy kis ré- 4g szét képviseli az egész rendelkezésre álló fe­lületnek. Ennélfogva valamely dehidrált tek­toszilikát szelektíven felvesz vagy taszít kü­lönböző molekulákat azok tényleges moleku­lamérete és -alakja alapján. Ez. a méret-sze- 50 lektív szorpcióhatás teljes vagy részleges le­het. Abban az esetben, ha az teljes, akkor egy fajtának a szilárd anyagba való diffúziója tel­jesen akadályozva van, miközben egy másik fajtának a diffúziója végbemegy. Abban az 55 esetben pedig, ha az részletes, akkor vala­mely kétalkotós elegy alkotói különböző se­bességgel diffundálhatnak a szilárd anyag­ba a környezeti körülményektől függően. Az alumínium-tektoszilikát-pórusok felü- gg létén lévő pontszerű elektromos töltéseknek köszönhetően a nagy poláros molekulák, így a víz, ammónia, alkoholok és hasonlók, ál­talában erősebben szorbeálódnak, mint a ki­sebb polaritású molekulák, így a szénhidro­gének vagy a különböző gázok. A víz köny- 2 /M+/m, 20 nyen szorbeálódik és az alumíníum-tektoszi­­likát erősen megköti azt. A vízmolekulák kü­­lönösen hajlamosak arra, hogy csqportosul­­janak valamely gyémánthoz hasonló rács egyes részeiben mind folyadék-, mind gőz­­fázisban. Ez a hidrofil jelleg használható fel víz eltávolítására mind folyadék-, mind pe­dig gőzfázisban víz- és más molekulák, így petrolkémiai üzemek által feldolgozott szén­hidrogénmolekulák elegyeiből. Kis méretű, könnyen szorbeálódó gázmolekulákat, így nitrogén-, hidrogén- és hasonló molekulákat tartalmazó gázáramok szintén száríthatok dehidratált tektoszilikátokkal éppen annak köszönhetően, hogy a tektoszilikátok rend­kívül erősen kötik meg a vizet. Az alumínium-tektoszilikát hidrofil jel­lege azonban meggátolja ezeknek az anya­goknak a használatát kevésbé poláros anya­gok szelektív eltávolítására vizet tartalma­zó elegyekből. így például olyan tektoszili­kát, amely nagy mennyiségű oldott ammóni­át tudna eltávolítani emberi exkrétumokból, használható lenne pelenkákban vagy pólyák­ban, ahol az úgy működne, hogy — legalább részben — meggátolná az ammónia keletke­zését és megelőzhető lenne az ammónia ál­tal okozott dermatitis (bőrkiütés). Ilyen anya­gok ugyancsak használhatók lennének alom alkotójaként is annak érdekében, hogy szor­­beálják a háziállatok vagy a szobaállatok exkrétumait. Jóllehet mind a természetben előforduló, mind a szintetikus tektosziliká­tok alkalmazásra kerültek már nitrogéntar­talmú alkotóknak folyékony emberi és álla­ti exkrétumokból ioncsere útján történő eltá­volítására, mindezideig nincs megoldva ol­dott ammóniának nagy mennyiségű víz je­lenlétében való eltávolítása (Burholder, 3,935.363 számú USA-beli szabadalom). A vízmolekulák elsődleges szorpciója ammónia­molekulákkal szemben gyorsan csökkenti a tektoszilikátoknak azt a képességét, hogy az ammóniát szorbeálják. Már régóta ismert az a törekvés, hogy tek­toszilikátok szorbensként való használat ese­tén távolítsák el a szénmonoxidot a dohány­füstből, miközben lehetővé teszik azt, hogy a nagyobb illatanyagmolekulák megmarad­janak a füstben: Ennek a célnak a megva­lósítását azonban ténylegesen meggátolja a dohányfüstben lévő víznek a gyorsabb szorp­ciója, mivel a víz gyorsan megtölti a tekto­szilikát pórusait, így meggátolja nagyobb mennyiségű szénmonoxid szorpcióját. A pó­rusok eltömődésének a megelőzésére szolgá­ló módszer van leírva a 3,658.069 számú USA- beli szabadalomban, amely szerint valamely vizet abszorbeáló anyagot helyeznek a tek­­toszilikátból felszabaduló füstáramba. Fém­katalizátorokat is visznek be például a tek­­toszilikátokba annak érdekében, hogy a szén­monoxidot széndioxiddá oxidálják vagy ka­talizálják a betáplált ásványolaj hidrogéne­­zését vagy krakkolását. Ilyen katalizátortar-

Next

/
Oldalképek
Tartalom