199142. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklusos ketonok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

199142 30. A 20. igénypont szerinti b) vagy c) el­járás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelentése hidrogénatom, metilcsoport, prop-2-enil-csoport, prop-2-inil-csoport, ciklopentil-metil-csoport, benzilcsoport vagy N,N-dimetil-amino-karbonil-cso­­port, R2 és R3 jelentése hidrogénatom, R4 jelentése metilcsoport, Q jelentése hidrogénatom vagy fluoratom, A-B jelentése =CH-CH2- csoport, n értéke 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 31. A 29. vagy 30. igénypont szerinti eljá­rás olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében n értéke 2, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 32. A 20. igénypont szerinti eljárás 1,2,3,9- -tetrahidro-9-metil-3-( (5-metil-lH-imidazol­­-4-il)-metil)-4H-karbazol-4-on hidroklorid só­jának előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 33. A 20. igénypont szerinti eljárás 1,2,3,9- -tetrahidro-9-metil-3- ( (5-metil-lH-imidazol-4- -il)-metil)-4H-karbazol-4-on-hidroklorid-mo­­nohidrát előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat reagáltat­juk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 34. A 20. igénypont szerinti eljárás 1,2,3,9- -tetrahidro-9-metil-3- ( (5-metil-lH-imidazol­­-4-il)-meti!)-4H-karbazol-4-on és fiziológiai­lag alkalmazható sói és szolvátjai előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy a megfelelő ki­indulási anyagokat reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 49 35. A 20. igénypont szerinti eljárás 6-fluor-l,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-((5-metil­­-lH-imidazol-4-iI)-metil)-4H-karbazol-4-on; 1.2.3.9- tetrahidro-3-( (5-metil-lH-imidazol-4- 5 -il)-metil)-4H-karbazol-4-on; 9- (ciklopentil-metil)-l,2,3,9-tetrahidro-3- ( (5- -metil-lH-imidazol-4-il)-metil)-4H-karbazol­­-4-on; 1.2.3.9- tetrahidro-3-( (5-metil-lH-imidazol-4- 10 -il ) -metil) -9- (2-propinil) -4H-karbazol-4-on; 6.7.8.9- tetrahidro-5-metil-9- ( (5-metil-1 H-imid­­azol-4-il) -metil) -ciklohept (b) indol-10 (5H) -on és fiziológiailag alkalmazható sóik és szol­­vátjaik előállítására, azzal jellemezve, hogy a 15 megfelelő kiindulási anyagokat reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 36. A 20. igénypont szerinti eljárás 8-fluor­­-l,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3- ( (5-metil-1H­­-imidazol-4-il)-metil)-4H-karbazol-4-on és fi-20 ziológiaialg alkalmazható sói és szolvátjai előállítására, azzal jellemezve, hogy a meg­felelő kiindulási anyagokat reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 37. A 20. igénypont szerinti eljárás 8-fluor- 25 -1,2,3,9-tetrahidro-3- ( (5-metil-1 H-imidazol-4--il)-metil)-4H-karbazol-4-on és fiziológiailag alkalmazható sói és szolvátjai előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat reagáltatjuk. 30 (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 38. Eljárás gyógyszerkészítmények elő­állítására, azzal jellemezve, hogy valamely, a 20. igénypont szerint előállított (I) álta­lános képletű triciklusos ketont, vagy annak 35 optikai vagy geometriai izomerjét vagy fi­ziológiailag alkalmazható sóját vagy szói­vá tját, a képletben lm, R1, Q, n és A-B jelen­tése a 20. igénypontban megadott, egy vagy több gyógyszerészeti célra alkalmas vívő- 40 anyaggal és/vagy egyéb gyógyszerészeti se­gédanyaggal keverünk össze és a keveréket adagolásra alkalmas készítménnyé alakít­juk. (Elsőbbsége: 1986. 11. 28.) 50 3 lap rajz képletekkel 26

Next

/
Oldalképek
Tartalom