199108. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás csoportot tartalmazó alkadién-karbonsav-amid-származékok előállítására és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények

199108

27 28

D. Aktivitás Sitophilus granariusszal szemben

Adag, ppm

hatóanyag + Elhullás, %

piperonil-butoxid

4. példa 50 +50 100

111 105 EP 9. pl. 200+ 1000 100

E. Aktivitás csótánnyal szemben

Adag, mg/tn2 Elhullás

hatóanyag + 1 nap után, %

piperonil-butoxid

4. példa 700 + 700 32

111 105 EP 9. pl. 700 + 700 33

Amint a fenti adatok mutatják, a találmány szerinti új vegyület (4. példa) háziléggyel és Sitophilus g.-vel szemtöbbszörösen jobb hatású, csótánnyal szemben ugyanolyan hatású, mint az ismert jó hatóanyag.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás (T) általános képletű alkadién-karbonsav-amid-származékok — ebben a képletben

A jelentése oxigénatom, -C(O)- csoport, -S(0)„- vagy -N(R13)- általános képletű csoport és ez utóbbiakban R13 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsopórt, d = 0 vagy 1; B’ jelentése furil-( 1—3 szénatomos alkil)-csoport, tienil-( 1—3 szénatomos alkil)-csoport, a fenil-részen adott esetben nitro-, ciano-, di( 1—4 szénatomos alkil)-szulfamoil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szenatomos alkil-tio-, 1—4 szénatomos halogén-alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-szulfinil-, fenoxi-, fenil- vagy metilén-dioxi-csoporttal egyszeresen, 1—4 szénatomos alkil- vagy I—4 szénatomos halogén-alkil-csof)orttal egyszeresen vagy kétszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenil-(1—3 szénatomos alkil)- vagy fenoxi-(1—3 szénatomos alkil)-csoport, vagy az alkil-részben ciano- vagy 2—3, szénatomos alkinilcsoporttal helyettesített fenil-(1—3 szénatomos alkil)-csoport; m jelentése egész szám 1-től 10-ig;

Rs jelentései—6 szénatomos alkilcsoport,

3—8 szénatomos alkenilcsoport, (3—6 szénatomos cikloalkil) - -(1—3 szénatomos alkil)-csoport, 1—6 szénatomos alkoxi- 30 csoport, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített 3—6 szénatomos cikloalkilcsoport, halogénatommal, 35 fenil-, hidroxil-, vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen helyettesített 1—8 szénatomos alkilcsoport —

előállítására, azzal jellemezve, hogy vala- 40 mely (II) általános képletű vegyületet — ahol A, B’ és m jelentése egyezik a fent megadottal, Z1 jelentése pedig hidroxilcsoport vagy halogénatom — egy (III) általános képletű vegyülettel — ahol R5 jelentése egye- 45 zik a fent megadottal — reagáltatunk. (Elsőbbség: 1984.11.21.)

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás A helyén oxigénatomot, B’ helyén furil-(1—2 szén- 50 atomos alkil)-csoportot, tienil-(1—2 szénatomos aIkil)-csoportot, a fenil-részen nitro-, ciano-, 1—4 .szénatomos alkoxi- vagy halogén- ( 1 —4 szénatomos) -alkoxi-csoporttal

egyszeresen, 1—4 szénatomos alkil- vagy 55 halogén-(1—4 szénatomos alkil)-csoporttal

egyszeresen vagy kétszeresen, halogénatommal egyszeresen vagy többszörösen, vagy metilén-dioxi-csoporttal egyszeresen helyettesített fenil-(1—2 szénatomos alkil)-cso- 50 portot, R5 helyén 1—6 szénatomos alkil-,

3—8 szénatomos alkenilcsoportot, 1—6 szénatomos alkoxicsoportot, adott esetben 1—6 szénatomos alkoxi- vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített 3—6 szénatomos cikloalkilcsobb portot, halogénatommal, hidroxilcsoporttal

15