199107. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-aminosavak és alfa-aminosav-amidok előállítására katalitikus hidrolízissel heterogén fázisban
199107 donságaiban lehetséges bizonyos módosításokat eszközölni. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 2—6 szénatomos a-aminosavak vagy (1—4 szénatomos alkil-tio)-(2—6 szénatomos alkil)-a-amino-karbonsavak vagy a-aminosav-amidok előállítására a-aminosav-nitrilek vagy szervetlen savakkal alkotott sóik kémiai katalitikus hidrolízisével heterogén fázisban, azzal jellemezve, hogy a) egy (B) általános képletíí a-aminosav-nitrilt vagy szervetlen savval, előnyösen sósavval alkotott sóját vagy b) a megfelelő aldehid és HON vagy aikáliíém-cianid és ammónium-hidroxid és szervetlen ammóniumsó reakciójával in situ előállított (B) általános képletíí a-aminosav-nitrilt vagy szervetlen savval, előnyösen sósavyal alkotott sóját — a (B) képletben R” jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy 1—4 szénatomos alkil-tio)-( í—6 szénatomos alkilcsoport — vizes közegben, hidroxilionok jelenlétében, amelyeket alkálifém-hidroxid, alkáliföldfém-hidroxid vagy ammónium-hidroxid formájában adunk a vizes reakcióelegyhez, olyan (G) általános képletíí, a bázikus vizes közegben olhatatlan polimergyanta katalizátor felszínén reagáltatjuk, amely 0,5—5 milliekvivalens/g polimer katalitikus aktivitású karbonilcsoportot tartalmazó oldallánccal rendelkezik — a (G) képletben (0 polimergyanta mátrix jelentésen3, Jtérhálósított akrilátgyanta mátrix, Z jelentése —NH—(CH2)n—C— csoport O ahol n értéke I vagy 2, m értéke 0 vagy 1, R, jelentése hidrogénatom, R2 jelentése (1—4 szénatomos alkil-karbonil)-metil-csoport vagy R, és R2 együttes jelentése a kapcsolódó nitrogénatommal együtt 5—7 tagú, cikloalkanon-csoport, 5°C és 80°C közötti hőmérsékleten, a kiindulási a-aminosav-nitril 1 móljára számítva 10—2000 g gyantát alkalmazunk, 1 mól a-aminosav-nitrilre 0,1—50 g-ekvivalens megfelelő karbonil-vegyületet számítva, és 1 mól kiindulási a-aminosav-nitrilhez a-aminosavak előállítása esetén 1 mól hidroxiliont,a-aminosav-amidok előállítása esetén 0,1—0,3 mól hidroxiliont alkalmazunk. 17 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan, karbonilcsoportot tartalmazó oldallánccal rendelkező polimergyantát alkalmazunk, amely a (G) általános 5 képletíí vegyületek körébe tartozó (la) képlettel írható le aikilcsoport=metilcsoport esetén, a (G) képletben így (P) jelentése/Pu\ poliakrilát mátrix, m értéke 0\^s 10 R, jelentése hidrogénatom, R2 jelentése 1—4 szénatomos alkil-karbonil-metilcsoport. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan, karbonilcsoportot 15 tartalmazó oldallánccal rendelkező polimergyantát alkalmazunk, amely a (G) általános képletű vegyületek körébe tartozó (III) képlettel írható lg. a képletben (£) jelentés^Pjjpoliakrilát mátrix, Z jelentése —NH—(CH2)„—C— csoport, O ahol n értéke 1 vagy 2, 25 m értéke 0 vagy 1, n’ és n” értéke 0, 1 vagy 2 és n’+n”<3 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (III) általános kép-30 letü polimergyantát alkalmazunk, amelynek képletében a . (H) általános képletű heterocikloalkanon csoport az e) képletnek felel meg. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal 35 jellemezve, hogy olyan polimergyantát alkalmazunk, amelyben a P, általános képletű akrilátgyanta mátrix divinil-benzollal vagy egy (A) általános képletű N.N’-biszakriloilpolimetilén-diaminnal, amelynek képletében 40 x értéke 1 és 6 közé eső egész szám, R jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport vagy a két R csoport együttesen egy —(CH2)ÿ— általános képletű alkiléncsoportot alkot, ahol 45 y értéke 1, 2, 3 vagy 4, van térhálósítva. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a-aminosav-nitril sóként hidrokloridot alkalmazunk. 50 7. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy csak az a-aminosav-nitril képződési reakció egyensúlyának beállta után hozzuk érintkezésbe a reakcióelegyet a polimergyantával. 55 8. Àz 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy az a-aminosav-nitril oldatát az ekvimoláris aldehid-cianid elegy cianidtartalmához, illetve a ciánhidrin oldathoz képest 5—101% cianidfeiesleggel stabilizáljuk 18 3 lap rajz képletekkel 10
