198742. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxidatív száradó alkidgyanták emulzióinak előállítására
7 HU 198742 B 8 anyag-tartalma 92%, PEG-tartalma 9,5%, polimerizátum-tartalma 44%. (Hl) Kis sav számú nlkidgysn ták A táblázatban megadott nyersanyagokat ismert módon 240 °C-on, xilol, mint azeotropképző jelenlétében észterezzük. Az A 3 esetében először a lenolajat a pentaeritrittel és a p-terc-butil-benzoesavval 90 percig, 250 °C-on, átészlerezzük. A dikarbonsavan- 5 hidrid kb. 200 °C-on való hozzáadása után 240 °C-on észterezünk. A gyantákat xilollal 80% szilérdanyag-Lartalomra hígítjuk. Táblázat Alkidgyanta A1 A2 A3 A4 A5 Pentaeritrit 110 110 93 110 110 p-terc-butil-benzoesav 140 120 120 90 130 Lenolaj-110-Faolaj-110 Lenolajzsirsav 40 60-100-Tallolajzsirsav-105 Dehidratált ricinusolaj Technikai, konjugált 45 45-— — linolzsírsav-50-Ftálsavanhidrid 90 60 62 110 100 Tetrahidroftálsav-anhidrid 20 42 45-Zsírsavtartalom, % 20.6 25.9 25.9 35.0 40.0 Savszám (mg KOH/g) 1.5 1.9 2.9 1.4 1.4 Hidroxilszém (mg KOH/g) 95 115 90 90 85 20 °C (ml/g) 10.8 10.3 11.5 10.6 11.2 (IV) A találmány szerinti példák 35 1. Példa 68,75 rész A1 alkidgyantát 48,9 rész PAl (szilárd gyanta arány 55:45)-el 180 °C-on xi- 40 lol, mint azeotropképző jelenlétében kb. 11 ml/g határviszkozitás U>\)] és kb. 20 mg KOH/g savszám eléréséig észterezünk. A xilol vákuumban végzett eltávolítása után a reakcióelegyet továbbra is 180 °C hőmérsékleten 45 tartjuk. Az alábbiakban megadott jellemzők elérésekor minden esetben mintát veszünk, és azt monoetilénglikol-monobutiléterrel (BUGL) 85% szilárdanyag-tartalomra hígítjuk. Az oldatokhoz savszámuktól függően trietil- 50 -amint adunk, és ionmentesített vízzel azokat 40% szilárdanyag-tartalomra hígítjuk. Minden esetben tejszerűen opak, strukturviszkózus emulziók képződnek, melyek pH-ja 9,2 és 9,4 között van. 55 Minta 1 2 3 Savszám 17.8 17.5 17.3 wi 12.7 13.8 15.3 A stabilitás vizsgálata céljából az emulziókat 3 hónapon át 40 °C-on tároljuk. Ezután az igénybevétel után az emulziók csekély viszkozitáscsökkenésen kívül egyéb változást nem mutatnak. 85 A lakktulajdonségok vizsgálata céljából az emulziókat 1:1 arányban TiOz-al (rutillal) pigmentáljuk, vízzel összeférhető szikkatívelegyet (1,2% kobalt, 7,2% bárium, 3,2% cink), 1% bőrösödést gátló szert és 0,5% futtatószert adunk hozzá és ionmentesített vízzel az alkalmazásnak megfelelő viszkozitásra hígítjuk. Lakk-tulajdonságok Ml M2 M3 Tárolhatóság, több mint 4 40 °C-on Száradás Kéz-száraz (perc) 55 50 50 pormentesség (perc) 120 110 105 foghatóság (óra) 8 8 8 Kőnig-féle ingás keménység (DIN 5317) 1 hét után 53 50 55 Fényesség Vianova GR-Comp. Gonioreflektométer, % 78 74 75 A példa azt mutatja, hogy a választott tartományban az emulzióstabilitás és a lakk-tulajdonságok jelentősen nem változnak a határ viszkozitástól s ezért az átlagmolakulatömegtől sem. Ennek megfelelően a termelés során kicsik a minőségi eltérések az egyes gyártási adagok között. A lakkok száradása a szerves oldószerekben oldott alkidgyanta bázisú ipari lakkokkal hasonlítható össze. 6
