198710. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-(ciklusosan vagy policiklusosan szubsztituált) 1H-imidazol-5 karbonsavakat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 HU 198710 B 2 Kísérleti növény/ kísérleti vegyület Solanum Sinapis Phaseolus 1.05 2 2 2 1.08 2 2 2 1.17 1 2 2 2.01 3 3 2 2.08 2 1 2 8.06 2 1 2 8.08 2 2 3 8.19 2 2 3 9.05 3 2 2 9.22 1 2 3 9.24 1 1 4 9.26 2 1 2 20. példa Herbicid hatás árasztásos rizstermesztésnél jelentkező gyomnövényekkel szemben 60 cm2 felületű, 500 ml térfogatú műanyag tartályokban árasztásos természeti móddal rizs­palántákat termesztünk az Echinochloa crus gal­­íi vagy Monochoria vaginalis nevű, vízben is nö­vekvő gyomnövények magvaival együtt. A tartá­lyokat a talajfelületig vízzel feltöltjük és 3 nap el­teltével a vízszintet a talaj felülete fölé mintegy 3-5 mm-re növeljük. A vetés után 3 nappal ki­juttatjuk a hatóanyag vizes emulzióját úgy, hogy a tartályokat bepermetezzük 4 kg/hektár felhasz­nálási aránnyal, illetve 550 liier/hcktár permet­­térfogattal. A tartályokat ezután üvegházban tartjuk 3 héten át a vizi gyomnövények növeke­déséhez optimális körülmények, azaz 20 °C és 25 °C közötti hőmérséklet és magas páratartalom mellett. A kísérletek kiértékelését a 18. példában meg­adott kiértékelési rendszer alapján végezzük. A kapott eredmények 4 kg/hektár felhasználá­si arány mellett a következők: Kísérleti növény/kí­sérleti vegyület Echinochloa Monochoria 1.04 3 1 1.05 1 1 1.08 1 1 1.10 1 1 1.12 1 1 1.16 1 1 1.17 2 1 2.01 1 1 2.07 3 1 2.08 1 1 8.08 2 2 8.19 1 1 9.04 1 1 9.05 1 1 9.10 1 1 9.22 1 1 9.26 1 1 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1, Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01-95 tömeg% mennyiségben valamely (1) általános képletű 5-karboxi-lH­­-imidazol-származékot — a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy merkaplocso­­port, L jelentése cianocsoport, -COOR10 vagy - C( = 0)-D-R13 általános képletű csoport, p értéke 0 és 7 közötti egész szám, Xjelentése metiléncsoport vagy oxigénatom, R\ R3, R4, R5, R6, R7, R8 és R9 jelentése egy­mástól függetlenül hidrogénatom, 1 — 6 alkilcso­­port vagy fenilcsoport, vagy R2, R , R4, R5, R6, R\ R8 és R9 helyettesítők közül kettő vagy négy együtt egy vagy kettő 1 - 5 szénatomot tartalmazó alkilén- vagy 5-7 szén­atomot tartalmazó cikloalkiléncsoportot alkot, mimellett ezek a csoportok adott esetben legfel­jebb négy helyettesítőt, éspedig 1-6 szénato­mot tartalmazó alkilcsoportot hordozhatnak, vagy R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 és R9 helyettesítők közül kettő vagy négy egymás mellett elhelyezke­dő helyettesítő egy vagy kettő további kötést ké­pezhet, mimellett az alkilén- vagy cikloalkilén csoportok egyik helyettesítője az R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 és R9 helyettesítők közül az egyikkel 1 — 5 szénatomot tartalmazó alkilénhidal képez­het, amely híd maga is adott esetben helyettesít­ve lehet legfeljebb négy helyettesítővel, éspedig 1—6 szénatomos alkilcsoporttal, azzal a megkö­téssel, hogy az imidazolgyűrű 1-es helyzetéhez kapcsolódó X helyettesítőt tartalmazó gyűrűs csoport jelentése adott esetben l — 6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített ciklohexil- vagy 1- -ciklohexenilcsoporttól eltérő, RU) jelentése hidrogénatom, 1 —7 szénutomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos alkenilcsoport, 3-7 szénatomos alkinilcsoport, 3 — 7 szénato­mos cikloalkilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxi­­csoporttui helyettesített 1 — 4 szénalomos alkil­csoport, fenií-(l— 5 szénatomosj-alkilcsoport vagy -N = C(Ri5)2 csoport, R15 jelentése 1 — 5 szénalomos alkilcsoport. D jelentése -N(R17)-, -N(R18)-NH-, -N(RÍS)­­-O- vagy -NH-CHi-CH2-0- csoport, R13, R17 és R18 egymástól függetlenül hidro­génatomot vagy 1-5 szénatomos alkil-, 3 — 5 szénatomos alkenil-, 3 — 5 szénatomos alkinil-, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot, fenilcso­­porttal helyettesített 1 — 4 szénatomos alkilcso­portot vagy 1-5 szénatomos alkoxiesoportot je­lenthet, R13 és R17 együtt pirrolidinilcsoportot alkot­hat azzal a nitrogénatommal, amelyhez kapcso­lódnak — vagy sztereokémiái izomer formáját vagy sávaddíciós sóját tartalmazza a 100 tö­­meg%-hoz szükséges mennyiségben vett szilárd vagy folyékony, szerves vagy szervetlen, szinteti­kus vagy természetes eredetű közömbös hordo­zóanyaggal, előnyösen kaolinnal, talkummal vagy vízzel vagy ciklohexanonnal, és adott esetben nemionos vagy ionos felületaktív anyaggal, elő­5 10 15 20 25 30 33 40 45 50 55 60 65 18

Next

/
Oldalképek
Tartalom