198705. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,3-dioxán-5-il-alkén-karbonsavak és az ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 HU 198705 B 2 V. táblázat folytatása A példa száma Ri Fizikai állapot NMR-spektrum vonalai ppm Tömegspektrum m/e, M + 44. 3-Br-Pholaj 7,15 — 8,2 (10H, m, aromás protonok + COOH) 5,65 (lH,s) 462,464*(1:1) 45. 1-naftilolaj 8,25 (1H, m) 8,0-7,7 (3H, m) 7,2-7,7 (9H, m, aromás protonok + COOH) 416 46. 2-naftilszilárd op.: 118- -1198 7,0 — 8,0 (13H, m, aromás protonok + COOH) 5,85 (1H, s) 416 47. 3-Me-Pholaj 7,1 - 7,5 (10H, m) aromás protonok + COOH) 5,85 (1H, s) 380 48. 3,4-Cl2-Pholaj 7,1 — 8,5 (9H, m, aromás protonok + COOH) 5,65 (1H, s) 452,454,456* 49. 4-CF3-Pholaj 7,75 (4H, s) 7,3 (5H, s) 5,8 (1H, s) 434 50. 3-CF3-Pholaj 7,0 — 8,8 (10H, m, aromás protonok + COOH) 5,75 (1H, s) 452* 51. 3-MeO-Pholaj 9,0-10,0 (1H,széles COOHL) 7,05-7,5 (8H,m) 6,85 (1H, dd, J = 8,2) 5.7 (1H, s) 3.8 (3H, s) 396 52. 2-F-Pholaj 8,0-9.4 (1H,széles COOH) 7,75 (1H, m) 6,95-7,5 (8H,m) 6,05 (lH,s) 402* 53. 2-MeO-Pholaj 7,8 (1H, dd, J = 8,2) 7,2-7,5 (6H,m) 7,05 (1H, dt, J = 1,5, 8) 6,9 (1H, dd, J = 1,5 8) 6,07 (1H, s) 3,85 (3H, s) 396 54. 4-Br-Pholaj 7,5 (4H, m) 7,2 (5H, m) 5,7(lH,s) 462,464* 55. 4-CN-Pholaj 8,0 - 9,2 (1H,széles COOH) 7,7 (4H, m) 7,3 (5H, m) 5,75 (1H, s) 409* 56. 3-F-Pholaj 8,0-9,0 (1H,széles COOH) 6,8-7,4 (9H, m) 5,7 (1H, s) 384 20
