198665. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikailag aktív alkoholok előállítására karbonil vegyületek enantioszelektív redukciójával
1 2 198.665 enantioszelektív redukciójával, azzaljellemezv e , 1 mól prokirális karbouilvegyiiletre számítva 1-9 mól alumfnium-izopropilátot, 1-5 szénatomos alifás alkohol oldószerben 1 -4,5 mól egy vagy több savas csoportot tartalmazó optikailag aktív savval reagálta - tunk, majd az így előállított reagenshez adjuk az (I) általános képletű proldrális karbonilvegyületet, vagy ennek fenti oldószerrel készült oldatát és a reakcióelegyet 20-150 °C között, előnyösen az alkalmazott oldószertől függően 20—90 °C közötti hőmérsékleten tartjuk, a reakcióban keletkező kismolekulatömegű oxovegyületet a reakcióelegyből atmoszférikus, vagy csökkentett nyomáson kidesztilláljuk4 majd a redukció végbemeneté után az elegyhez 20 6C-on vizet, ásványi savat tartalmazó vizes, vagy vizes alkáli --hidroxid-oldatot adunk és a termék optikailag aktív alkoholt desztillációval, extrakcióval, vagy kristályo- 5 sítással nyerjük ld, az optikailag aktív savat pedig ugyancsak a fenti műveletek alkalmazásával regeneráljuk és redukcióhoz újra felhasználjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás a z z a 1 } e 1 - 1 e m e z v e , hogy az (I) általános képletű prokirális karbonilvegyületek redukcióját izopropanolos ol' 0 dalban valósítjuk meg. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy optikailag aktív savként egybázisú szerves savat használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e 1 - j c leraezve, hogy optikailag aktív savként kétbázlsú szerves savat használunk. rajz nélkiil Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v. UN1TAS-KÓDEX 5
