198541. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rétegezett, heterogén kőolajtárolók, főleg másod- vagy harmadlagos művelésű kitermelésére
7 HU 198541 A 8 Az ammónia a kombinációban kis sűrűségű, kis relatív mollömegű (nagy kémiai kapacitású), sűrűséget csökkentő lúgos komponens és a lúgosság fenntartáséval hosszú úton elősegíti a szilikát Si(0H)4 monomerkészletének megőrzését. A C02-al kontaktusba került rendszerben az erős alkalitás miatt a Si(0H)4 polimerizéció még nem indul meg, a COz elsődlegesen az NHíOH-al lép reakcióba (OTUhCCb és NH< COONHz-ot eredményezve, amelyek kiválnak a nagy töménységű oldatból. A kristályok nem kívánatos növekedését akadályozza a még intakt szilikát. Ilyen módon a rendszer viszkozitása lassan nő, a mozgó front mobilitása lassan csökken, illetve azt a koncentrációval, vagy koncentráció-arányokkal szabályozhatjuk. Kísérleteink Bzerint ha az adott koncentráció-arányú rendszerben a pH megközelíti a 7,5-8-as értéket, a Si(OH)< polimerizációja felgyorsul, a kristályos anyag kovasavgélbe ágyazódik és további COz hatására a viszkozitás erősebben nő, az összes szilikát beépül a gátba, vagyis a kiindulási koncentrációtól függően a rendszer mobilitásának minimum értéke áll be, ill. leblokkolása következik be. Fentiekből következik, hogy a koncenLrációk és koncentráció-arányok megválasztásával bármilyen mértékű mobilitás-szabályozást, vagy teljes lezárást is megvalósíthatunk, tehát ugyanazzal az olcsó anyagrendszerrel mindkét technikai feladatot meg tudjuk oldani. 0,4 tömeg% Si02 + 6 tömeg% NH4OH 3 mPas viszkozitást, 5 tömeg% SiOz+25 tőmegX NH4OH 500 mPas viszkozitást eredményez.) A szabályozó mechanizmus a CO2 besajtolásakor kezd működni. Kiszorítási folyamatban célszerű a fluidum kombinációt végigszállltani a nagyobb áteresztőképésségű zónán az injektáló kúttól a termelőkútig, és annak közelében elérni a végállapotot. Amennyiben a rendszert gázBapka kizárására alkalmazzuk, a kívánt végállapot eléréséig biztosítjuk a CO2 kémiai megkötéséhez szükséges reagens-felesleget, gondosan megválasztva a koncentrációkat, vegyszer-arányokat és zónavastagságot. Az eljárás alkalmazható gázsapkával nem rendelkező, illetve gézmentes olajat tartalmazó kőolajtárolókban is úgy, hogy zárófluidum elhelyezését nem végezzük el, hanem csak a szabályozó fluidum-koncentrációt alkalmazzuk. Adott esetben, amikor a vízbesajtolás nem «előnyös a tároló összetétele és áramlási jellemzői miatt, vizes hajtóközegként részben, vagy egészében füstgázt vagy inert gázt (pl.N2) alkalmazunk. A térfogati elárasztás hatásfoka tovább növelhető úgy, hogy a szabáiyozó-fluidumot és a C02~ot, illetve nagy CO2 tartalmú gázt több lépcsőben ciklikusan sajtoljuk be a ter- 6 melökutakban, úgy csökkentve az egyes ciklusokban a fluidumkombináció és gáz besajtolt térfogatait és a koncentrációkat, hogy a besajtolt össztömeg a szükséges (fenti) anyagmennyiségeket biztosítsa. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy azonos elvi alapon, azonos anyagokat alkalmazó megvalósítási lehetőséget nyújt mind a függőleges irányú gáztranszport-, mind a vízszintes irányú áramlás szabályozására, továbbá az olajtest vertikális elmozdulásának megakadályozáséra. A találmány szerinti megoldás előnye továbbá, hogy olcsó anyagok kis koncentrációjú oldatai is jó eredményt adnak, mivel kihasználjuk a lúgos-szilikétos közeg adszorpció-csökkentő hatását, valamint a CO2 ismert hatásmechanizmus-tényezőit és a határfelületi feszültség csökkentésével eredményesen egyesítjük. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás rétegezett heterogén kőolajtárolók, főleg másod- vagy harmadlagos művelésű kitermelésére, amelynek során gázsapkás telep esetén a gáz/olaj határon záróréteget hozunk létre, adott esetben a gázsápkát lelermeljük, miközben a szénhidrogéneket inert gázra cseréljük ki, egyidejűleg záródugókkal megakadályozzuk az olajtest függőleges írányú elmozdulásét, oldott gáztartalmú vagy gázmentes olajai tartalmazó olajtárolókban pedig komplex szabályozó dugót sajtolunk az olajtestbe, azzal jellemezve, hogy gázsapkás telep esetén a gáz/olaj határra, a gáztest alsó részébe az olaj sűrűségénél kisebb sűrűségű, kémiailag aktív (szén-dioxid- Jal reakcióképes) záró-fluidum kombinációt sajtolunk, ahol a záró-fluidum anyaga vizes-vegyszeres közeg, a záró-fluidum mennyisége a telep tulajdonságoktól függően 0,05-0,5 térfogat% - előnyösen 0,1-0,3 térfogat% -, vizes-vegyszeres közegként ammóniát, ammónium-hidroxidot, vízoldható Bzilikátot, organikus szilikátokat és alkanol-aminokat vagy ezek keverékeit tartalmazó vizes közeget alkalmazunk, majd a vizes-vegyszeres közeget szén-dioxiddal reagáltatjuk, a kémiai reakcióval géles - kristályos ét nem eresztő zónát alakítunk ki, - adott esetben a gázsapkát letermeljük -, majd szabályozó-fluidumkombiriációt sajtolunk az olajtároló rétegbe, amelynek mennyisége a telep tulajdonságoktól függően 0,05-0,7 Lérfogat% - előnyösen 0,1- -0,5 térfogata -, a szabélyozó-fluiduinkombinációt szén-dioxid tartalmú géz besajtolésával reagáltatjuk, géiesitjük, a reagens széndioxid vagy szén-dioxid tartalmú gáz besajtolásával egyidejűleg a kitermelendő olajat megmozdítjuk; végül a szabályozó fluidumkombinációt vizes hajtóközeggel - amelyhez adott esetben felületaktív anyagokat adunk - a termelőkuLak felé mozgatjuk és az olaj kitermelését megkezdjük, vagy növeljük; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
