198490. lajstromszámú szabadalom • Eljárás guanin és adenin (purinvázas vk) kinyerésére baromfiürülékből

(19) Ország kód SZABADALMI (11) Lajstromszám: HU LEÍRÁS 198490 i SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY El (22) Bejelentés napja: 86. 05. 26. (21) (2215/86) (41) (42) A közzététel napja: 1988. 03. 28. (51) C07D 473/18 C07D 473/34 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL (45) Megadás meghirdetésének dátuma a Szabadalmi Közlönyben: 1389. 10. 30. y. Sfertuctatm!T4r. (72) Feltaláló(k): BUCHOLCZ Gyula, 10% HORVÁTH Lajos, 10% NAGY Béla, 40% PÁL Lajos, 40% (73) (72) (71) Szabadalmas: „Népszabadság” Mgtsz., Rúzsa, HU Rúzsa, Szeged, HU (54) ELJÁRÁS GUANIN ÉS ADENIN KINYERÉSÉRE BAROMFIÜRÜLÉKBGL (57)KIVONAT A találmány tárgya eljárás adeninnek és guaninnak baromfiürülékből, az ürülék kalcium-hidroxiddal tör­ténő feltárása, a lúgos felülúszó elkülönítése és a húgysav savval történő kicsapás útján történő eltávo­lítását követő kinyerésére. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a natív baromfiürülék 15 - 20-szoros tömegű vízzel készített szobahőmérsékletű szuszpenziójának pH-ját keverés közben kalcium-hidroxiddal 12,0 - 12,5 ér­tékre állítjuk be, a zagyot 8-14 órán át ülepítjük és a zavaros felülúszót elválasztjuk a durva mechanikus szennye­ződéseket tartalmazó üledéktől, az elkülönített zavaros felülúszó pH-ját erős ásványi sav hozzáadásával 2 - 4 érték közé állítjuk be és a kapott szuszpenzió szilárd és folyadék fázisát elválasztjuk, a kapott folyadék fázishoz 0,00005 - 0,00015-szö­­rös tömegű aktív szenet adunk, kívánt esetben ugyan­azzal az aktív szénnel egymást követően több folyadék fázis sarzsot is kezelünk, majd az elkülönített aktív szénből desztillált vízzel eltávolítjuk a színező anya­gokat, a kapott mosott aktív szenet 400 - 500-szoros tömegű, 80 — 100 ’C hőmérsékletű vízben szuszpen­­dáljuk, a szuszpenzió alkálifém-karbonáttal 10,5 -11,5 közé állítjuk, az elkülönített vizes fázis pH-ját A leírás terjedelme: 4 oldal, ábra nélkül erős ásványi savval 5,5 - 6,5, majd szerves savval 2-4 értékre állítjuk, a kivált szilárd guanint elkü­lönítjük, a kapott anyalúgot 0,05 - 0,15 térfogatra bepároljuk, a bepárlási maradék pH-ját erős bázis hozzáadásával 4,5 - 5,5-re állítjuk be, és a kivált szilárd adenint elkülönítjük. HU 198490 B

Next

/
Oldalképek
Tartalom