198487. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás halogén-hexanon és xantin származék előállítására
1 HU 19S487A 2 (VI) általános képlett! teobromin-sóval- Me jelentése alkáli-ion -etanolos közegben való reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy a. ) az acetecetésztert közel mólekvivalens mennyiségben reagáltatjuk dihalogén-propánnal és b. ) az (V) képletű pirán mellett melléktermékként keletkező (VII) általános képletű enoléter- Y1 jelentése a fenti -keletkezésének visszaszorítására a (VI) általános képletű dihalogén-propán- Y1 és Y2 jelentése a fenti -etanolos, kálium-karbonátos szuszpenziójába 20- 50 'C alatti hőmérsékleten folyamatosan adagoljuk a (III) képletű acetecetésztert 1-2 óra alatt, c. ) az (V) általános képletű pirán megbontásával kapott, legfeljebb 0,3 t% (IV) általános képletű dihalogén-propánt- Y1 és Y2 jelentése a fenti - tartalmazó (I) általános képletű ketont- X jelentése a fenti -a reakcióelegyből elkülönítjük, majd kívánt esetben (VI) általános képletű sóval reagáltatjuk- Me jelentése a fenti -és az ekkor legfeljebb 0,51% mennyiségben keletkező (VIII) általános képletű halogén-származéknak- X jelentése a fenti -(IX) képletű bisz-teobrominná való átalakulásának megakadályozására a kapott reakcióelegyhez savat adagolunk. 2. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy dihalogénpropánként klór-bróm-propánt alkalmazunk. 3. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a dihalogén-propánhoz az ecetecetésztert 1 óra alatt adagoljuk be, majd 50 ‘C-on reagáltatjuk további 1-2 óra hosszat. 4. ) Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű keton és a (VI) általános képletű só- X és Me jelentése a fenti -reagáltatásával kapott reakcióelegyet a bepárlás előtt pH=5-6 értékre állítjuk ásványi sav, vagy karbonsav, előnyösen sósav adagolásával. 5 10 15 20 4
