198463. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rovarirtó hatású karbamát származékok előállítására
1 HU 198463 B 2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (ül) általános képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-N-(N,N-kétszeresen helyettesített)-N-metil-karbamát-származékok előállítása - a képletben R1 és R2 jelentése-X-COOR3 általános képlett! csoport - ahol X jelentése 1-6 szénatomos alkiléncsoport és R3 jelentése 1-8 szénatomszámú alkilcsoport vagy 3-6 szénatomszámú cikloalkilcsoport; vagy -Y-CN általános képletű csoport, ahol Y jelentése 1-6 szénatomszámú alkiléncsoport; vagy R* és R2 közül az egyik jelentése a fenti -X-COOR3 vagy -Y-CN csoport,' a másik pedig 1-8 szénatomos alkilcsoport; vagy -Z-R4 általános képletű csoport, ahol: Z jelentése karbonilcsoport és R4 jelentése 1-6 szénatomszámú alkilcsoport -, azzal jellemezve, hogy valamely (I) áltlalános képletű amino-szulfenil-kloridot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - kívánt esetben egy szerves oldószer és/vagy egy bázis jelenlétében, előnyösen -20 ‘C és 50 *C közötti hőmérsékleten valamely (II) képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-N-metil-karbamáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1981. 11. 05.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű amino-szulfenil-klorid-származékból 1-2 mólt használjunk a (II) képletű vegyület minden móljára vonatkozva. (Elsőbbsége: 1981. 11. 05.) 3. Eljárás (III) általános képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-N-(N,N-kétszeresen helyettesített)-N-metil-karbamát-származékok előállítására - a képletben R1 és R2 jelentése-X-COOR3 általános képletű csoport — ahol X jelentése metiléncsoport és R3 jelentése 1-8 szénatomszámű alkilcsoport vagy 3-6 szénatomszámű cikloalkilcsoport -, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű amino-szulfenil-kloridot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - kívánt esetben egy szerves oldószer és/vagy egy bázis jelenlétében, előnyösen -20 *C és 50 *C közötti hőmérsékleten valamely (II) képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-N-metil-karbamáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1981. 05. 22.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű amino-szulfenil-klorid-származékból 1-2 mólt használunk a (II) képletű vegyület minden móljára vonatkoztatva. (Elsőbbsége: 1981. 05. 22.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás (ül) általános képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-N(N,N-kétszeresen helyettesített)-N-metil-karbamátszármazékok előállítására - a képletben R1 jelentése-X-COOR3 általános képletű csoport - ahol X jelentése 1-4 szénatomos alkiléncsoport és R3 jelentése 1-4 szénatomszámű alkilcsoport vagy -Y-CN általános képletű csoport, ahol: Y jelentése 1-4 szénatomszámű alkiléncsoport; és R2 jelentése 1-8 szénatomszámű alkilcsoport -, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű amino-szulfenil-kloridot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - kívánt esetben egy szerves oldószer és/vagy egy bázis jelenlétében, előnyösen -20 *C és 50 *C közötti hőmérsékleten valamely (II) képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-N-metil-karbomáttal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1981. 11. 05.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű amino-szulfenil-klorid-származékból 1-2 mólt használunk a (II) képletű vegyület 1 móljára számítva. (Elsőbbsége: 1981. 11. 05.) 11
