198440. lajstromszámú szabadalom • Eljárás stabil kristályos nátrium-acetil-szalicilát előállítására

1 2 198.440 tot állítunk elő, az oldatot lemezes nátrium-acetil-sza­­licilát oltókristályok jelenlétében 0 °C-ra hú'tjük, az oldathoz Izopronilalkoholt adunk, a kristályokat el­választjuk a íelüíúszó folyadéktól és a kapott lemezes nátrium-acetil-szalicilát-dihidrát kristályokat fluidá­gyú szárítóban megszárltva a lűdratációs vizet eltávo­lítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jei­le m e z v e , hogy a nátrium-acetil-szalicilát előállí­tását úgy végezzük, hogy acetil-szalicilsavat 10 20 térfogat% mennyiségű 3 5 szénatomos alkoholt tar­talmazó desztillált víz jelenlétében a sztöchiometrikus mennyiségiéi kissé több nátrlum-hidrogén-karbonát­­tal reagáltatjuk. 3. A 2. Igénypont szerinti eljárás, azzal jel­lemezve, hogy 400- 500 ß részecskeinéretű ace­til-szalicilsavat használunk és ezt a sztöchiometrikus mennyiségnél 5 15%-kal több nátrium-hidrogén-kar- 5 bonáttal reagáltatjuk, 1 kg acetíl-szalicilsavra számítva 0,4 0,45 liter, 15 20% izopropilalkoholt tartalmazó desztillált víz jelenlétében. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jel­lemezve, bogy a kristályokat centrifugálással vá­­lasztjuk el az anyahigtól. •0 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jel­lemezve, hogy az anyalúgtól elválasztott kristá­lyokat úgy szárítjuk, hogy szakaszosan fluidágyú szá­rítóba tápláljuk, miközben a szárítón az ízopropílal­­kohol teljes elpárolgásáig 35 °C hőmérsékletű levegőt 1 c áramoltatunk keresztül, majd a levegő hőmérsékletét a szárítás befejeződéséig 55 60 °C-ra növeljük. 2 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Hlmer Zoltán o.v. UNITAS—KÓDEX 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom