198439. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-aril-alkánsavak előállítására
1 2 198 439 brómatom, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási reagenseket alkalmazzuk. 5 (Elsőbbsége: 1984.08.06.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 2 (6-metoxi-2-naftái)-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási reagenseket alkalmazzuk. .(Elsőbbsége: 1984.08.06.) 14 5. Eljárás az Ar-CH(R)-COOH általános képletű a-aril-alkánsavak előállítására — a képletben Ar jelentése 2—6 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, vagy halogénatommal és/vagy 1 —4 szénatomos alkoxi- •) g csoporttal helyettesített naftilcsoport és R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport —, azzal jellemezve, hogy — L(+) borkősavat vagy D(—) borkősavat vagy egy (11a) általános képletű származékát — a képletben Rj és Rj azonos, jelentésük 1—4 szénatomos alk- 20 oxi csoport — egy (II) általános képletű ketonnal — a képletben Ar és R jelentése az előzőekben megadott, X jelentése klór-, bróm- vagy jódatom, 1—4 szénatomos a dl-oxi-cső port, (1-4 szénatomos alkil)-szulfonil-oxi-csoport, vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport- *5 tál helyettesített fenil-szulfonil-oxi-csoport — vagy egy (III) általános képletű ketállal — a képletben Ar és R jelentése a tárgyi körben, X jelentése a fenti lépésben a (II) általános képletre megadott, Rg és R9 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport - reagálta- , - tunk inertgáz atmoszférában, trifluor-metánszulfonsav vagy kénsav és trialkil-ortoformiát jelenlétében. 50-90 °C hőmérsékleten a (II) általános képletű keton alkalmazása esetén, illetve tionil-klorid és metánszulfonsav jelenlétében 65-125 °C hőmérsékleten (III) általános képletű ketál alkalmazása esetén, majd — a kapott (1) áltíilános képletű ketált alkohol- és glikolmentes szerves közegben 50-125 °C hőmérsékleten reagáltatjuk, majd a kapott (V) általános képletű vegyületet - a képletben Ar, R, Rj és R2 jelentése a fenti, R10 jelentése hidroxilcsoport, klór-, bróm- vagy jódatom - a megfelelő a-aril-alkánsawá hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1984.04.06.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás az olyan, Ar-CH(R)-COOH általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R jelentése metilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási reagenseket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1984.04.06.) 7. Az 5. vagy 6. igénypontok szerinti eljárás az olyan Ar-CH(R)-COOH általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Ar jelentése (a) általános képletű csoport, ahol Y jelentése hidrogén- vagy brómatom, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási reagenseket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1984. 04.06.) 8. Az 5-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 2-(6-metoxi-2-naftil)-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási reagenseket alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1984. 04.06.) 2 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Ifivatál Felelős kiadó: Hlmer Zoltán o.v. UNITAS-KÓDEX 14
