198372. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként karbaminsav-származékokat tartalmazó rovarirtó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 198372 pusztultak, illetve érett rovarokká nem váltak. A hatást az ECso értékkel fejezzük ki: ez azt a ppm-ben megadott koncentrációt jelenti, amely ahhoz szükséges, hogy a vizsgált rovarok 50%-án hatást fejtsen ki. A következő hatásokat figyeltük meg: közvetlen toxieitás (a lárva g pusztulása); a juvenilis hormon-hatásígy a bábok pusztulása és a bábok érett rovarokká fejlődésének megakadályozása. Valamennyi vizsgált vegyület ECS0 értékét 0,0010 ppm-nél kisebbnek találtuk. 3. hatástani példa ^ ® Az A—13, A—38 és A—39 sorszámú vegyületek svábbogarak elleni hatását a következő módszerrel vizsgáltuk: A vizsgálandó vegyületet a vizsgálni kívánt koncentrációban kutyaeledelhez kevertük, és így előkezelt tápiáié- 15 kot állítottuk elő. Egy ketrecben 100 darab hannadik fejlődési fázisban lévő Blattella germanica svábbogár-lárvát helyeztünk el, majd gondoskodtunk elegendő vízről és az előkezelt kutyaeledel állandó utánpótlásáról. Kezeletlen kutyaeledellel kontrollkísérletet is beállítottunk. 20 A ketreceket 28 °C hőmérsékleten, 16 órás megvilágítási periódusban 50%-os viszonylagos páratartalomban tartottuk. Megfigyeltük a rendes vagy rendellenes érett rovarok kifejlődését. Rendes érett rovaroknak tekintettük azokat a kifejlett egyedeket, amelyeknek rendes lapos 25 alakú, teljesen kifejlődött szárnyai voltak. Megfigyeltük továbbá a szaporodás százalékban kifejezett gátlását. Valamennyi vizsgált vegyület 100%-ban meggátolta a szaporodást 10 ppm mennyiségben. 30 4. hatástani példa Az A—1 és A—13 sorszámú vegyületek hatását macskabolhán vizsgáltuk a következő módszerrel: Üvegből készült, 20 mm x 100 mm méretű Petri-csészék belső fenékrészét a vizsgálandó vegyület meghatározott koncentrációjával készült acetonos oldat 1 ml térfogatával kezeltük. A kezelés után körülbelül egy órával minden egyes csészébe 1/8 tcáskanálnyi bolhatenyésztő közeget helyeztünk, amely 50% sterilizált homokból és 50% finoman aprított bolhaelcdclből állt. Ezután öt darab egyhetes, utolsó fejlődési fázisban lévő Ctcnocephalides felis (macskabolha) lárvát helyeztünk el minden egyes csészében, a csészéket befedtük, és 27 °C hőmérsékleten 80%-os viszonylagos páratartalomban 35 napon át tartottuk. A 35-napos kezelés után megszámláltuk az érett rovarokat, valamint a bábokat és a lárvákat. A hatást az érett rovarok kifejlődésének százalékos gátlásában fejeztük ki. Valamennyi vizsgált vegyület 100%ban meggátolta az érett rovarok kifejlődését 3,5 x 10~5 mg/ml koncentrációban. Biológiai hatás házilégyen (Musca domestica) az 1. hatástani példa szerinti vizsgálati módszerrel mérve 2 Vegyület EDsn ___________________________jug/lárva egységekben A- 13 0,0039- -36 0,005 40 0,054 48 0,00067-63 0,050 B- 1 0,0008 B - 3 0,0029 S - 7 0,00078 C - 3 0,069 B -36 0,012 ,rA” táblázat (la) általános képletű vegyületek, azaz olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol Z jelentése hidrogénatom, CHR1 — CHR3 jelentése CII2 C1I2 csoport, és R7 jelentése etilcsoport A vegyület MS sorszáma R w1 w X Y X1 m/e (M+) A—1 ch3 — c=ch- ch2 ch3 0 0 NH O O 293 A—2 ch3 —ch k 0 0 NH O O 267 A-3 ch=c-ch2 0 0 NH O O 263 A-^4 CH=C—C1I2 — CH2 -CH2 0 0 NH O O 291 A—5 Cl — CH = CII — CH2 0 0 NH O O 299 A-6 ch2 = c — ch2 ch3 0 0 NH O O 279 A—7 ch3 - c = cii-ch2 1 2 CF3 0 0 NH O O 347 A—8 CH3 —C = CH — CH2 — CH2 ch3 0 0 NH 0 O 307 6
