198305. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványolaj-párlatok folyási tulajdonságait javító kopolimer adalék-kompoziciók előállítására
1 2 198.305 1. táblázat A dermedéspont és a hidegszűrhetőség (CFPP) változása az I. sz. alapolajba kevert 12., 3., 4. példák szerinti és az A és B referencia adalékok alkalmazásával Fizikai I A referen- B referen-1. példa 2. példa 3. példa 4. példa jellemzők alapolaj cia adalék 0,1 cia adalék 0,1 szerinti szerinti szerinti szerinti tömeg%-ban tömeg%-ban termék 0,1 termék 0,1 termék 0,1 termék 0,1 tömeg%-ban tömeg%-ban tömeg%-ban tömeg%-ban Dermedéspont (C°)-6-Í9 -18-20-19-20-18 CFPP °C-2-5 -5-12-10-9-7 2. táblázat A dermedéspont és a CFPP változása a II. sz. alapolajba kevert 1., 2., 3., 4 . példák szerinti és az A és B referencia adalékok alkalmazásával Fizikai II. A referen- B referen-I. példa 2. példa 3. példa 4. példa jellemzők alapolaj cia adalék cia adalék szerinti szerinti szerinti szerinti 0,1 tömeg%- 0,1 tömeg%termék termék termék termék ban ban 0,1 tömeg%-0,1 tömeg%-0,1 tömeg%-0,1 tömeg%ban ban ban ban Dermedéspont -17-32 -33-34-33-34-32 CC) CFPP °C-7-13 -14-18-15-16-14 3. táblázat Alapolajok tulajdonsága Tulajdonság I. II. alapolaj Sűrűség 20 °C-on 0,834 0,833 Lobbanáspont °C, (Marcusson) 74 68 Zavarodáspont °C-1-5 Dermedéspont °C-6-17 CFPP °C-2-7 Lepárlási próba 50 v/v% átdesztillál C 280 261 90 v/v% átdesztillál 353 341 96 v/v% átdesztillál viszkozitás 20 °C-on mnrs1 366 370 4,43 3,76 Átlag molekulatömeg 234 230 Csoportösszetétel CA% 12,9 13,6 c£% Cp 29,7 31,0 57,4 55,4 összes n-paraífln 22,5 20,8 Szabadalmi igénypontok 30 1. Eljárás a 260 370 °C forrásponttartományba eső ásványolaj párlatok folyási tulajdonságait javító kopolimer adalékkompozíció előállítására, azzal jellemezve, hogy I mól maleinsavat, maleinsav-anhidridet, fumársavat, ftálsavanhidridet vagy ezek-35 nek az elegyét 2-3, célszerűn 2,4-2,6 mól 4-12 szénatomszámú egyenes szénláncű telített alkoholokkal vagy ezek elegyelvel, adott esetben savas katalizátor jelenlétében reagáltatjuk toluolos közegben 110- 200 °C hőmérsékleten, majd a kapott észter 1 tömegrésznyi mennyiségéhez 6-9 tömegrész benzolt és 0,02-0,06 tömegrész di-tercier-butil-peroxidot keverünk és 50-120 bar etilén nyomáson 120—140 °C közötti hőmérsékleten addig reagáltatjuk, amíg a pollinerizációs fok eléri a 16-18 értéket, ezt követően 0,8-1,2 tömegrész 8-9 szénatomszámú - célsze- 45 'űen xilolokból és/vagy tiimetil-benzolokból álló - aromás szénhidrogénelegyet táplálunk a reaktorba, az elegyet 30-60 perces reagáltatás után 65-75 °C hőmérsékletre hűtjük, a nyomást 1 bar értékre csökkentjük és az oldószert vákuumban lepároljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e 1 - 50 le m e z v e , hogy a reakció első lépésénél az észterképzéshez m áléin sav-anhidridet és dodecil-alkoholt alkalmazunk. rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v. KÖDEX 4
