198300. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(N-szubsztituált guanidino)-4-heteroaril-tiazol származékok előállítására

1

2

198.300

R1

Só*

Op. °C

Tömegspektrum

Elemanalízis

adatok %

m

számított:

mért:

n. C6H5(CH2)3-2HBr.H20

264-266

340

C: 39,24 H: 4,65

C:

H:

39,49

4,59

N: 16,15

N:

16,28

o. C6H5(CH2)4-2HBr

259-261

354

C: 41,87 H: 4,69

C:

H:

41,45

4,81

N: 16,28

N:

16,15

p. 4-OCí:H4CH2

2HBr

297-298

346

C: 35,41

C:

35,21

H: 3,37

H:

3,64

N: 16,52

N:

16,29

q. 4-aC6H4(CH2)2-2HBr

268-270

360

C: 36,76

C:

36,52

H: 3,66

N:

3,96

N: 16,08

N:

15,83

r. 4-aC6H4(CH2)3-2HBr

243-245

374

C: 38,04

C:

38,01

H: 3,94

H:

3,94

.

N: 15,66

N:

15,60

s. 4-CH3OC6H4CH2-2HBr

264-266

342

C: 38,11

C:

37,75

H: 4,00

H:

4,07

N: 16,67

N:

16,56

t. 44TH3OC6H4(CH2)2-2HBr

149-251

356

C: 39,39

C:

39,05

H: 4,28

H:

4,38

N: 16,22

N:

16,01

u. 2-tienil-metil

2HBr

226-228

318

C: 32,51

C:

32,13

H: 3,36

H:

3,42

N: 17,50

N:

17,03

v. 2-furil-metil

2HÖ

>325

302

C:41,60

C:

41,51

H: 4,30

H:

4,51

N: 22,40

N:

22,25

Cl: 18,89

Cl:

18,74

w. 3-piridil-metil

3HQ

>325

323

C: 39,77

C:

39,39

H: 4,29

H:

4,58

N: 23,19

N:

21,94

Q: 25,16

Cl:

24,80

x. 1-naftil-metil

2HBr

298-299

362

C: 43,52

C:

43,56

H: 3,85

H.

3,92

N: 16,03

N:

15,93

y. 2-naftil-metil

2HBr

287-289

362

C: 43,52

C:

43,64

H: 3,85

H:

3,99

N: 16,03

N:

16,06

*A hidrogén-bromid-sót úgy készítjük, hogy sósav helyett 48%-os hidrogén-bromidot használunk.

6