198229. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az A/16686 antibiotikum komplex termelésének fokozására, valamint a komplexben egyes komponensek arányának szelektív növelésére
11 HU 198229 B 12 fajlagos forgatóképessége [oCJ^d = +57 ±4° (c = 0,51, víz); Aa faktor bomlás közben 210-220 °C hőmérsékleten olvad, nujolban felvett infravörös abszorpciós spektrumában a következő abszorpciós maximumok figyelhetők meg: 3290, 2930 és 2860 (nujol), 1765, 1635, 1510, 1455 és 1375 (nujol), 1240, 1175, 1130, 1060, 1015, 975, 840 és 815 cm’1, fajlagos forgatóképessége [oCJ^d = +73 ±4° (c = 0,49, viz); A3 faktor bomlás közben 220 °C hőmérsékleten olvad, nujolban felvett infravörös abszorpciós spektrumában a kővetkező abszorpciós maximumok figyelhetők meg: 3290, 2930 és 2860 (nujol), 1765, 1635, 1510, 1455 és 1375 (nujol), 1260, 1240, 1175, 1100, 1060, 1020, 975, 840 és 805 cm-1, fajlagos forgatóképessége [cCl^o = +50 ±4° (c = 0,48, 0,01 n sósav), azzal jellemezve, hogy egy Actinoplanes sp. ATCC 33076 deponálási számú mikroorganizmusnak vagy annak valamely A/16686-ot termelő mutánsának tenyészetéhez hatásos mennyiségű, megfelelő prekurzort adunk az alábbiak szerint: a) az A/16686 antibiotikum komplex menynyiségének növelésére a vajsav valamely 1-6 szénatomos mono- vagy polihidroxi-alkohollal képzett észteréből olyan mennyiséget adunk, hogy a fermentációs közegben a vajsav-koncentráció 0,5-2 g/1 legyen, vagy b) az Az faktorban feldúsított A/16686 antibiotikum előállítására 0,2-5 g/1 mennyiségű leucint, vagy annak a termelő mikroorganizmusra nézve nem toxikus savval vagy bázissal képzett valamely sóját, 0,1-2,5 g/1 mennyiségű izovaleriánsavat, annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus bázissal képzett valamely sóját vagy 0,1-5 g/1 mennyiségű 1-6 szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett valamely észterét, 0,2-5 g/1 mennyiségű alfa-keto-izokapronsavat, annak a termelő mikroorganizmusokra nem toxikus bázissal képzett valamely sóját vagy 1-6 szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett valamely észterét, vagy 0,5-5 g/1 mennyiségű izoamil-alkoholt vagy annak a termelő mikroorganizmusra nézve nem toxikus savval képzett valamely észterét adunk, és/vagy c) Az M faktorban feldúsított A/16686 antibiotikum elóállitaséra 0,2-5 g/1 mennyiségű valint, annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus savval vagy bázissal képzett valamely sóját, 0,2-5 g/1 mennyiségű alfa-keto-izovaleriánsavat, annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus bázissal képzett valamely sóját vagy 1-6 szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét, 0,1-2,5 g/1 mennyiségű izovajsavat, annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus bázissal képzett valamely sóját vagy 0,1-5 g/1 mennyiségű 1-6 szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét vagy 0,5-5 g/1 mennyiségű izobutanolt vagy annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus savval képzett valamely észterét adunk, kivént esetben a b) vagy c) eljárásnál megadott megfelelő prekurzor mellett a vajsav valamely 1-6 szénatomos monovagy polihidroxi-alkohollal képzett észteréből is olyan mennyiséget adunk, hogy a fermentációs közegben a vajsav koncentráció 0,5-2 g/1 legyen. 2. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,5- -4 g/1 mennyiségű valint vagy annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus savval vagy bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,2- -1,5 g/1 mennyiségű izovajsavat vagy annak a termelő mikroorganizmusra nem toxikus bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás azzal jellemezve, hogy prekurzorként 1-2 g/1 mennyiségű izobutanolt vagy annak a mikroorganizmusra nem mérgező savval képzett észterét alkalmazzuk. 5. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,5- -4 g/1 mennyiségű leucint vagy annak a mikroorganizmusra nem mérgező savval vagy bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 6. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,3- -1,5 g/1 mennyiségű izovaleriánsavat vagy annak a mikroorganizmusra nézve nem toxikus bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 1-2 g/1 mennyiségű izoamil-alkoholt vagy annak a mikroorganizmusra nézve nem toxikus savval képzett észterét alkalmazzuk. 8. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,5- -4 g/1 mennyiségű alfa-keto-izokapronsavat, annak a mikroorganizmusra nézve nem toxikus bázissal képzett sóját vagy 1-6 szénatomszámú mono— vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét alkalmazzuk. 9. Az 1., vagy 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy észterként metanollal, etanollal, propanollal, etilénglikollal vagy glicerinnel képzett észtert alkalmazunk. 10. Az 1., 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aminosavat L-izomer alakjában alkalmazzuk. 11. Az 1., 4. vagy 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorga5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
