198118. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként azolil- metil- ciklopropil- karbinol-származékot tartalmazó növényi növekedésszabályozó- és fungicid készítmények és eljárás a vegyületek előálltására
41 198 118 42 körben megadott — (III) általános képletű dimctil-oxo-szulfonium-metiliddel reagáltatunk hígitószer jelenlétében, és az így keletkezett (IV) általános képletű aril-ciklopropil-oxixánt — Ar és R2 jelentése a tárgyi körben megadott — egy második lépésben (V) általános képletű azollal — Y jelentése a tárgyi körben megadott — hígítószer és bázis jelenlétében reagáltatunk, vagy b) egy (VI) általános képletű azolil-ketovegyületet — R2. Ar és Y jelentése a tárgyi körben megadott — (III) képletű dimetil-oxo-szulfonium-metiliddel reagáltatunk hígítószer jelenlétében, vagy c) egy (la) általános képletű azolil-metil-tio-ciklopropil-karbinol-származékot — Ar, R3 és Y jelentése a tárgyi körben megadott — oxidálószerrel, adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatunk — és adott esetben ismert módon savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1985. 06, 22.) 3. Növényi növekedést szabályozó és fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömeg % mennyiségben (I) általános képletű szubsztituált azolil-metil-ciklopropil-karbinol-származékot — a képletben Ar jelentése adott esetben 1—2 halogén atommal vagy 1—4 szénatomos alkil-, Fcnil- vagy fenoxicsoporttal szubsztituált fcnilcsoport, R1 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése halogénatom, -X—R3 általános képletű csoport, vagy -NR4R5 általános képletű csoport, amelyben R3 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alki!-, hidroxi-(l—4 szénatomos -alkil)-, adott esetben 1—2 halogénatommal szubsztituált fenii- vagy adott esetben 1—2 halogénatommal, trifluormetii- vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenii-1-4 szénatomos alkilcsoport, R4 és R5 a nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódik, adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperidinilgyűrűt vagy piperazinilcsoportot képez, és X jelentése oxigén- vagy kénatom, SO- vagy S02-csoport, Y jelentése nitrogénatom - tartalmazza a szokásos szilárd, előnyösen kőlisztek, nagydiszperzitású kovasav, agyag, homok, vagy folyékony hordozóanyagok, előnyösen víz, szerves oldószer vagy olaj, adott esetben felületaktív előnyösen anionos vagy nemionos felületaktív anyagok mellett. (Elsőbbség: 1984. 11.02.) 15 4. Eljárás (I) általános képletű szubsztituált azoÜI- metil-ciklopropil-karbinol-származékok — a képletben \r jelentése adott esetben 1—3 halogénatommal szubsztituált fenii- vagy 1—2, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, fenii- vagy fenoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R1 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése halogénatom, vagy —XR3, vagy —NR4R5 általános képletű csoport amelyben R3 jelentése 1-18 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, hidroxi-(l-4 szénatomos alkil)-. (14 s/.énatomos alkoxi)karboni!-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, adott esetben trifluormetil-tiocsoporttal, fenilcsoporttal vagy 1—2 halogénatom mai szubsztituált fcnil- vagy adott esetben 1—2 halogénatommal, vagy trifiuormetilcsoportta! vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenil-1-4 szén atomos alkilcsoport, R4 és R5 a nitrogénatommai együtt, melyhez kapcsolódik, adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperidinilcsoportot vagy piperazinilcsoportot képez, és X jelentése oxigén- vagy kénatom, SO- vagy S02-csoport, Y jelentése nitrogénatom vagy CH-csoport — vagy savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) első lépésben egy (II) általános képletű aril-ciklopropil-ketont — álról Ar és R2 jelentése a tárgyi körben megadott — (111) általános képletű dinretiloxo-szulfonium-metiliddel reagáltatunk hígítószer jelenlétében, és az így keletkezett (IV) általános képletű aril-ciklopropil-oxiránt — Ar és R2 jelentése a tárgyi körben megadott — egy második lépésben (V) általános képletű azollal - Y jelentése a tárgyi körben megadott — hígítószer és bázis jelenlétében reagáltatunk, vagy b) egy (VI) általános képletű azolil-ketovegyületet — R2, Ar és Y jelentése a tárgyi körben megadott — (III) képletű dimetil-oxo-szulfonium mctiliddel reagáltatunk hígítószer jelenlétében, vagy c) egy (la) általános képletű azolil-nretil-tio-ciklopropil-karbinol-származékot - Ar, R3 és Y jelentése a tárgyi körben megadott — oxidálószerrel, adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatunk - és adott esetben ismert módon savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége. 1984. 11.02.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 15 oldal rajzzal
