198041. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenon származékokat hatóanyagként tartalmazó gyomírtókészítmények és eljárás ciklohexenon származékok előállítására
1 2 198.041 Saccharum officinarum cukornád Secale eereale rozs Sesamum indicum szezámfű Solanum tuberosum burgonya Sorglium bicolor (s.vulgare) cirok Sorghum dochna cukorárok Spinacia oleracea paraj Tlieobroma cacao kakaófa Trifolium pratense lóhere Triticum aestivum búza Vaccinium corymbosum fekete áfonya Vacdnium vitis-idaea vörös áfonya Vicia faba lóbab Vigna sinensis (V. unguiculata) tehénborsó Vitis vinifera szőlő Zea Mays kukorica A hatásspektrum szélesítése céljából és hatásnövelésre az új ciklohexanonszárma/ékokat egymással vagy számos más gyomirtó- vagy növekedésszabályozó hatóanyaggal lehet összekeverni, és együtt kijuttatni. Keverékpartnerként szerepelhetnek például a diazinok, 4H-3.1-benzoxazinszármazékok, benzotiadiazinonok, 2,6-dinitro-anilinszármazékok, N-fenil-karbamátok, tiolkarbamátok, halogén-karbonsavak, triazinok, amidok, karbamidszármazékok, difenil -éterszármazékok, triazinonok, uracilszármazékok, benzofuránszármazékok, kinolin-karbonsavak és még más vegyületek. Ezenkívül hasznos lehet a találmány szerinti gyom irtószereket magukban vagy más gyomirtószerckkcl való kombinációban még sok mis növény védősz.errel, például a kártevők vagy fitopatogén gombák, illetve -baktériumok leküzdésére szolgáló szerekkel keverve együtt kijuttatni. Érdekes továbbá az ásványi sóol datokkal való keverhetőség, amiket a táp- és nyomelemek hiányának leküzdésére lehet bevetni. A gyomirtószerekhez nem fitotoxikus olajokat és olaj koncentrátumokat is adhatunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtókészítmény, azzal jellemezv e, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömegszázalék mennyiségben (1) általános képletű ciklohexanonszármazékot vagy bázikus sóját, előnyösen alkálifémsóját tartalmazza — a képletben R1 1-4 szénatomos alkil csoportot jelent, R2 jelentése adott esetben egy vagy két halogén atommal szubsztituált tienilcsoport vagy egy 1 4 sz.énatomos alkilcsoporttal szubsztituált izoxaz.olil csoport, és R3 jelentése adott esetben egy 1—4 sz.énatomos alkilcsoporttal szubsztituált tetrahidropiranilcsoport vagy tetrahidrotiopiranil-, tetrahidrofuranil-, tetrahidrotienil-, piridilcsoport, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 1,3-dioxepanilcsoport, (1 4 szénatomos alkoxi)-metilcsoporttal szubsztituált izoxaz.olilcsoport, (II) képletű hexahidropiranopiranilcsoport vagy (11a) képletű tetrahidropiranopiranilcsoport — szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, 5 ásvínyolajfrakeió - és felületaktív adalék — előnyösen ionos vagy nemionos diszpergáló-, eniulgeáló-, nedvesítőszer legalább egyikével együtt. 2. Az 1 igénypont szerinti gyomirtókészítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű ciklohexenonszármazékot 10 vagy bázikus sóját tartalmazza, amelynek képletében R2 3-metil-izoxazol-5-il-, 5-klór-tíen-2-U-, 2-klór-tien-3-Ü-, 3,5-diklór-tien-2-ií-, 2,5-diklór-tien-341 -, 2,3- -diklór-tien4-il-, 2-klór-tien4-il-, tien-2-il- vagy tien-3-il-csoportot jelent. 3. Az l. igénypont szerinti gyomirtókészítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként ólján (I) általános képletű ciklohexenonszármazékot vagy bázikus sóját tartalmazza, amelynek képletében R3 tetrahidrn-pirán-3-il , tetrahidro-pirán4-il-, tetrahidro tiopirán-3-il-, tetrahidro tiopirán4-il-, 2Q tetrahidro-furán-3-il-, tetrahidro-tien-3-il-, pirid-3-il--csoportot vagy (11a) képletű tetrahidro-pirano-piranil-soportot vagy a (II) képletű hexahidro-pirano -piranil-csoportot jelent 4 Az I. igénypont szerinti gyomirtókészítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 25 ol/an (1) általános képletű ciklohexenonszármazékot va^y bázikus sóját tartalmazza, amelynek képletében R adott esetben egy vagy két klóratommal - szubsztituált tien-2-ilesoport vagy adott esetben egy vagy két klóratommal szubsztituált tien-3-ilcsopor tót jelent. 30 5 1 (járás az (1) általános kepielű ciklohexenonszármazékok és bázikus sóik, előnyösen alkálifémsóik a képletben R1 1 4 szénatomos alkilcsoportot jelent. R2 jelentése tetrahídrofuranilcsoport, egy 14 Szénatomos alkilcsoporttal vagy egy (1-4 szénatomos a!koxi)-metil-csoporttal vagy egy fenilcsoporttel szubsztituált izoxaz.olilcsoport vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal szubsztituált tienilcsoport és R3 jelentése adott esetben 1 4 szénatomos alkilcsoporttal mono szubsztituált tetrahidropiranil-cso- 40 port, tetrahidrofuranil- vagy adott esetben 14 szénatomos alkilcsoporttal diszubsztituált tetrahidrotienilcsoport, adott esetben egy csoport vagy két oxocroporttal szubsztituált tetrahidrotiopiranilcsoport, piridilcsoport, egy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 1,3-dioxepanilcsoport, (11a) képletű 45 t Jtrahidropiranopiranilcsoport, (II) képletű hexahidropiranopiranilcsoport vagy (1 4 szénatomos alkoxi)-metil-csoporttal szubsztituált izoxaz.olilcsoport előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (111) általános képletű trikarbonilvegyületet — c képletben R1 és R3 jelentése a fent megadott - 50 egy R2-CH20-NH2 általános képletű hidroxilaminszármazékkal vagy savaddíciós sójával — a képletben R2 jelentése a fent megadott — közömbös oldószerben adott esetben bázis jelenlétében 0-80 "C-on rcagáltatunk, kívánt esetben a kapott vegyii« letet bázikus sójává, előnyösen alkálifémsójává italakítjuk. 3 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős Kiadó: Himer Zoltán o.v. KÓDEX 9
