198027. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyaként 3,3-dimetil-1- (4-metoximino-metil-fenoxi)-1- (1,2,4-triazol-1-il)-bután-2-ol új diasztereomerjét tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
1 2 198.027 1 Hatóanyagmennyiség nig/kg vetőmag 2 beteg növény az összes kikelt növény %-ban 5 Készítmény előállítási példák 1. Porozószer előállítása 5 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyagot elkeverünk 95 tömegrész természetes kőzetliszttel és por- .. q finomságűra őröljük. Az így kapott készítményt Közvetlenül visszük fel a kívánt területre. 2. Permetezhető porkészítmény (diszpergáló por) előállítása a) 50 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyagot elke- j 5 verünk 1 trész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 trész nagydiszperzitású kovasavval és 37 trész természetes kőzetliszttel és porfinomságúra őröljük. Felhasználásnál a nedvesíthető porkészítményt vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk, b) 90 trész 1. példa szerinti hatóanyagot elkeve- 20 rünk 1 trész dibutil-naftalinszulfonáttal, 5 trész nátrium-ligninszulfonáttal, 2 trész nagydiszperzitású kovasavval és 2 trés? természetes kőzetlisszttel és porfinomságúra őröljük. Felhasználásánál a kapott nedvesíthető port vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. 2b 3. Emulgeálható koncentrátum előállítása 25 trész 1. példa szerinti hatóanyagot 55 trész xilol és 10 trész ciklohexanon elegyében oldjuk, majd emulgeátorként hozzáadunk 10 trész mennyiségben dodecilbenzolszulfonsavas-kalcium és nonilfenol-poii- oq glikoléter keverékét. Felhasználásnál a kapott emulziókoncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. 4. Granulátum készítmény előállítása 91 trész 0,5-1 mm szemcsefinomságú homokot 35 elkeverünk 2 trész orsóolajjal, majd hozzáadunk 7 trés/, finomraőrölt hatóanyagkeveréket, amely 75 trés/. 1. példa szerinti hatóanyagból és 25 trész természetes kőzetlisztből áll. A kapott keveréket alkalmas berendezésben addig keverjük, amíg egyenleges eloszlású, nem porzó, folyóképes granulátumot nyerünk, amelyet közvetlenül alkalmazunk a kívánt területen. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (I) képletű 3,3-dimetil-l-(4-metoximino-metil-fenoxiH-(l ,2,4-triazol-l-il)-bután-2-ol (A) diasztereomeijének előállítására, azzal jellemezv e , hogy (II) képletű bróm-3,3-dimetil-l ,2-epoxi-butánt (III) képletű 4-hidroxi-benzaldehid-0-metil-oxim-éteirel reagáltatunk adott esetben bázis, valamint adott esetben hígítószer jelenlétében, majd a kapott (IV) képletű 3,3-dimetil-l-(4-metoximino-metil-fenoxi)transz-l ,2-epoxi-bután egy második reakciólépésben 1,2,4-triazoIlaI vagy annak sójával reagáltatjuk, adott esetben bázis és adott esetben hígítószer jelenlétében. 2 Fungicidkészítmény, azzaljellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95% mennyiségben (I) képletű 3,3Hdimetil-l -(4-metoximino-metil-fenoxi)-i --(1,2,4-trazollal vagy annak sójával reagáltatjuk, adott esetben bázis és adott esetben hígítószer jelenlétében. 2 Fungicidkészítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95% mennyiségben ©képletű 3,3Íiimetil-l-(4-metoximino-metil-fenoxi)-l -•{1,2,4-triazol-l-il)-bután-2-ol (A) diasztereomerjét tartalmazza, szilárd hordozóanyaggal, előnyösen természetes vagy mesteAéges kőzetliszttel vagy folyékony hordozóanyaggal, előnyösen szerves vagy szervetlen oldószerrel és/vagy egyéb segédanyaggal, előnyösen ionos vagy nemionos felületaktív anyaggal elkeverve. 4 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v. KÓDEX 6
