197864. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4 mikronnál kisebb közepes szemcseméretű alumínium-trihidroxid előállítására
197864 minát oldatot használunk, amelynek összetétele a következő: A1203 110 g/liter kausztikus NazO 100 g/liter oldott A1203 — kausztikus Na20 tömegarány 1,10 Na2Oftaröonaí 9 g/litér Corg. 4 g/liter Cl. 6 g/liter Ebből az oldatból 2 litert betöltünk egy megfelelő reaktorba, vizes szuszpenzió alakjában hozzáadunk 40 g őrölt alumínium-trihidroxidot. Ily módon a feldolgozandó túltelített nátrium-aluminát oldat 1 literére 20 g őrölt alumírvum-trihidroxid jut. Az így készített szuszpenziót függőleges tengelyű, széles lapátos keverővei keverjük percenként 60 fordulattal. A szuszpenzió hőmérsékletét 40°C-on tartjuk a kikeverés közben, melyet 20 órán át folytatunk. A kikeverés végén az oldott A1203 — kausztikus Na20 tömegarány 0,35, ami azt jelenti, hogy az alumíniumoxid 68%-a kicsapódott. A második lépés végén kinyert alumínium-trihidroxid átlagos átmérője 0,7 mikron. A kicsapott szemcsék granulometriai elemzése során az alábbi eredményeket kaptuk. A táblázatban az egyes átmérők mellett az olyan vagy annál kisebb átmérőjű szemcsék részarányát adjuk meg százalékban. 7 Átmérő (mikron) Szemcsearány (%) l,b" 95 1,0 80 0,7 50 0,45 20 0,30 5 Amint ezekből az adatokból látható, a találmány szerinti eljárással előállíthatunk 1 mikronnál kisebb átlagos szemcseátmérőjű, szűk szemcseméret eloszlású alumínium-trihidroxidot. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 4 mikronnál kisebb átlagos szemcsenagyságú, egyenletes, szűk szemcseméret-eloszlású alumínium-trihidroxid kinyerésére túltelített nátrium-aluminát oldatból alumínium-trihidroxid oltókristály jelenlétében, 30—80°C hőmérsékleten történő kikeveréssel, a kapott szilárd és folyékony fázis el- 5 választásával, és a kicsapódott alumínium-trihidroxidot tartalmazó szilárd fázis elkülönítésével, azzal jellemezve, hogy első lépésben alumínium-trihidroxidot ismerd módon 8—25 m2/g fajlagos BET felületűvé őriünk, 10 majd második lépésben az őrölt alumínium-trihidroxidot a kikeverendő nátrium-alumínát-oldat teljes mennyiségével érintkeztetjük a túltelített nátrium-alumínát-oldat 1 literére számítva 100—600 m2 felületnek megfelelő 15 mennyiségben, túltelített nátrium-aluminát oldatként 50—200 g/1 kausztikus NaaO koncentrációjú és 0,8—1,3 Al203-kausztikus Na20 tömegarányú oldatot használunk, és az oldat kikeverését a kapott szuszpenzió keverésével 20 az oldott Al203-kausztikus Na20 tömegarány 0,7—0,35 érték eléréséig folytatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alumínium-trihidroxidot 12—20 m2/g fajlagos BET felületűvé őröljük. 25 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 90—170 g/liter kausztikus Na20 koncentrációjú túltelített nátrium-aluminát oldatot keverünk ki. 4. \z 1—3: igénypontok bármelyike sze- 30 rinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan túltelített nátrium-aluminát oldatot keverünk ki, amelyben az oldott A1203 — kausztikus Na'20 tömegarány 1,0—1,2. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike sze- 35 rinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a túltelíttett nátrium-aluminát oldat kikeveréséhez annak 1 literére számítva 200—400 m2 összfelületnek megfelelő mennyiségű őrölt alumínium-trihidroxidot használunk. 40 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a túltelített nátrium-aluminát oldat kikeverését addig folytatjuk, míg az oldott A1203 — kausztikus Na20 tömegarány 0,60 és 0,40 közötti értéket 45 ér el‘ 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a túltelített nátrium-aluminát oldat frakciónak kikeverését 40 és 60°C közötti hőmérsékleten végez- 50 zük. 8 Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető N° 8229. Nyomdaipari vállalat, Ungvár
