197771. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az A 40926 antibiotikum komplex egyes fő komponensei arányának szelektív növelésére
15 197771 16 tott antibiotikum előállítására a fermentlevet bázissal többször kezeljük, majd a fermentlébő! az antibiotikumot ismert módon kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,5—4 g/1 valint vagy annak valamely, a termelő mikroorganizmusra nem toxikus savval vagy bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,3—1,5 g/1 izovajsavat vagy annak valamely, a termelő mikroorganizmusra nem toxikus bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,1 — 1 g/1 izovajsavat valamely kis szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét alkalmazzuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 1—2 g/1 izobutanolt vagy annak valamely, a mikroorganizmusra nem mérgező savval képzett észterét alkalmazzuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,5—4 g/1 izoleucint vagy annak valamely, a mikroorganizmusra nem mérgező savval vagy bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,3—1,5 g/1 2-metil-vajsavat vagy annak valamely, a mikroorganizmusra nézve nem toxikus bázissal képzett sóját alkalmazzuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 0,1 — 1 g/1 2-metil-vajsavat valamely kis szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét alkalmazzuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy prekurzorként 1—2 g/1 2- -metil-butanolt, n-propanolt vagy valamely, a termelő mikroorganizmusra nézve nem toxikus savval képzett észterüket alkalmazzuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 0,5—4 g/1 alfa-keto-béta-metil-valeriánsavat, annak valamely, a mikroorganizmusra nézve nem toxikus bázis-5 sál képzett sóját vagy valamely kis szénatomszámú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét alkalmazzuk. 11. Az 1., 2., 3., 6., 7. vagy 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mik-10 roorganizmusra nézve nem toxikus bázissal képzett sóként nátrium- vagy ammónium-sókat alkalmazunk. 12. Az 1., 4., 8. vagy 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy észterként 15 metanollal, etanollal, propanollal, etilénglikollal vagy glicerinnel képzett észtert alkalmazunk. 13. Az 1., 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aminosa-20 vat L-izomer alakjában alkalmazzuk. 14. Az 1., 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorganizmusra nézve nem toxikus savval képzett sóként valamely hidro-kloridot vagy szulfá-25 tot alkalmazunk. 15. Az 1., 5. vagy 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorganizmusra nézve nem mérgező savval képzett 30 észterként valamely ecetsavas, propionsavas vagy vajsavas észtert alkalmazunk. Í6. Az 1 —15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az antibiotikumot termelő törzsként Actinomadura 35 sp. ATCC 39727-et alkalmazunk. 17. Az 1 —16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fermentálást 25 és 35° közötti, előnyösen 27 és 33°C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. 40 18. Az 1 —17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a megfelelő prekurzort előtenyészet alakjában, a fermentáció kezdetén vagy 24—48 óra elteltével adjuk hozzá a közeghez. Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felei: Himer Zoltán osztályvezető •Ne 8141. Nyomdaipari vállalat, Ungvár
