197722. lajstromszámú szabadalom • N-benzoil-N'-(fenoxi-fenil)-karbamid származékot hatóanyagként tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
197722 Tenyésztési vizsgálat háziléggyel (Musca domestica). Kísérleti edényzetként 50 ml-es penicillines üvegeket használunk. Ezekbe egyenként 4,75 ml forralt lefölözött tejet töltünk, és 0,25 ml vizes hatóanyag-készítménnyel elegyítjük. Mindegyik edénybe egy előre elkészített vattacsomót (Hartmann cég, Maintal) adunk. Egy főzőpohárban körülbelül 10000 egynapos légypetét felszuszpendálunk körülbelül 100 ml csapvízben. Ebből a szuszpenzióból egy-egy cseppet adunk pipetta segítségével egy-egy üvegbe. A kész vizsgálati elegyet szűrőpapírral lefedjük, és 23—24°C-on tartjuk. A 4, napon történik a kiértékelés. A fejlődésgátlást ( + ) és az elpusztulást (90% felett +) ítéljük meg. Eredmények: Ezeknél a vizsgálatoknál a 4., 10., 13., 21. számú vegyületek 2 ppm koncentrációnál jobb hatást eredményeznek, mint az 1, V, VI jelű összehasonlító anyagok. (3. táblázat). Tenyésztési vizsgálat svábbogárral (Blattá orientalis). A vizsgálat 1 literes üvegekben 50 darab 1. lárvaállapotban lévő svábbogárral történik. Az állatoknak egy 5 darab vízszintes kartonszeletből (6x6 cm) álló állvány nyújt búvóhely-lehetőségeket. A hatóanyagot a táplálékkal adjuk be. Ez 20 g hidegen kikevert sárgarépapép 5 cm átmérőjű petricsészékben. Ezenkívül vizet is kapnak 25 ml-es ürtartalmú műanyagpoharakban lévő cellulózon. A megfigyelési időszak két vedlési fázisra (3 hét) terjed ki. Eközben hetente frissen készített pépet kell adni táplálékutánpótlásként. Az elbírálás szintén hetente történik: a) elhullási % és b) fejlődési állapot szerint. Ebben a vizsgálatban a 10., 13., 16., 18., 21., 24. számú vegyületek 20 ppm koncentrációnál jobb hatást eredményeztek, mint a VI jelzésű összehasonlító anyag. (4. táblázat). Tenyésztési vizsgálat gyapotpoloskával (Dysdercus intermedins). A 4. lárvaállapotban lévő Dysdercus intermedius gyapotpoloskákat 10 cm átmérőjű petricsészékben 24 óra hosszat a hatóanyaggal való érintkezésnek tesszük ki. A túlélőket 1 literes üvegekben tenyésztjük az F,-generáció kibújásáig olyan nedves kvarchomokon, amelyet előzőleg a hatóanyag oldatával kevertünk össze. 9 A kezelés során az alábbi mennyiségeket használjuk: 2,5 mg/csésze megfelel 25 ppm a homokban, l,0mg/csésze - „ - 10 ppm a homokban, 0,5 mg/esésze - „ - 5 ppm a homokban. A vizsgálat végén számbavesszük az elhullást és szaporulatot. A vizsgálatban az 1., 3., 10., 13., 15., 16., 21., 23., 27., 29. számú vegyületek 2 ppm koncentrációban jobb hatást eredményeztek, mint a II, III, IV, V, VI számú összehasonlító anyag. (5. táblázat). Lisztmoly (Ephestia kuehnielle) lárváira gyakorolt hatás; tenyésztési vizsgálat. Lisztmoly petéivel erősen szennyezett búzalisztet bensőségesen összekeverünk a hatóanyaggal. 10 g-os adagokat töltünk 250 ml-es joghurtos üvegekbe, és 22°C-on tároljuk. A lárvák fejlődését 4 hét múlva értékeljük. A vizsgálat során az L, 3., 10. számú vegyületek 2 ppm koncentrációnál jobb hatást eredményeztek, mint a IV, V, VI jelű összehasonlítási anyagok. (6. táblázat). Tenyésztési vizsgálat moszkitólárvákkal (Aedes aegypti). 250 ml-es müan'yagpoharakban 200 ml csapvizet elegyítünk a hatóanyag-készítménynyel. Ezután minden csészébe körülbelül 50 kelésre érett Aedes aegypti petét teszünk, amelyek egy papírlapra tapadnak, melyet a petézéskor előkészítettünk. A vizsgálat alatt 25°C hőmérsékletet tartunk fenn. Az imágók fejlődését és kikelését értékeljük, összehasonlításra kezeletlen kontroll szolgál. A kísérlet időtartama alatt igény szerint TETRAMIN-nal táplálunk. A vizsgálat során a 3. és 10. számú vegyületek 0,004 ppm koncentrációnál jobb eredményt szolgáltattak, mint a III, IV, V jelzésű összehasonlító anyagok. (7. táblázat). Fejlődésgátlás Prodenia litura-nál. (Vizsgálat kezelt táptalajon). 100 g Prodenia részére szolgáló standard táptalajt töltünk 250 ml-es főzőpoharakba, és még melegen gondosan összekeverjük a vizes hatóanyag-készítménnyel. Lehűlés után minden edénybe 10 darab harmadik lárvaállapotú (1,5—1,8 cm-es) hernyót teszünk, és 23°C-on tartjuk az edényzetet. A vizsgálat végén a bebábozódást és a lepkék kikelését értékeljük ki. Mindenegyes koncentrációnál legalább két főzőpoharat kell használni. Ennél a vizsgálatnál a 10., 12., 18. számú vegyületek 0,04 ppm koncentrációnál jobb hatást eredményeztek, mint az I és IV jelű összehasonlító anyagok. (8. táblázat). 10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6