197712. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenil-ecetsav-jód-propargil-észter származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
9 197712 6. példa Fungicid hatás vizsgálata Botrytis cinerea esetében, disznóbabnál „Midget” típusú disznóbabot termesztettünk 10 cm magasságig, majd a növényeket 5 cseppnedvesre permeteztük 500 ppm hatóanyagot vizes acetonos oldatban tartalmazó permetlével. A levelek száradása után a növényeket Botrytis cinerea spóraszuszpenzióval beoltottuk, és a növényeket klimaszek- 10 rényben 20°C-on 95% légnedvesség mellett tartottuk. 6 nap elteltével értékeltük a korosodás mértékét, és a hatást a kezeletlen kontrolihoz viszonyítottuk. A hatásosságot a következő képlet alapján 15 számítottuk: károsodott felület, kezelt % = (l-----------------------------------) X100 károsodott felület, kezeletlen Hatóanyagként a következő vegyületeket alkalmaztuk: I 2-klór-3,5-dinitro-fenil-ecetsav-jód-propargil-észter K 2,6-diklór-3,5-dinitro-feniI-ecetsav-jód-propargil-észter L 2,4,6-trimetil-fenil-ecetsav-jód-propargil-észter 30 H 4-klór-3,5-dinitro-fenil-ecetsav-jód-propargil-észter V fenil-ecetsav-jód-propargil-észter, ismert összehasonlító vegyület A kapott eredményeket a következő 2. táblázatban foglaltuk össze: 2. táblázat Botrytis cinerea elleni aktivitás disznóbabnál, 500 ppm hatóanyagkoncentráció mellett Hatóanyag Hatásosság %-ban-----1----'80 -----------------------K 30 L 20 H 30 V 0 10 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—90 t% mennyiségben (I) általános képletű vegyületet — a képletben R jelentése hidrogén vagy halogénatom,- X jelentése halogénatom, nitro- vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, n jelentése 1 és 4 közötti egész szám, azzal, hogy amennyiben R. jelentése hidrogénatomtól eltérő, n értéke 0 is lehet — tartalmaz, egy vagy több szilárd hordozó, célszerűen természetes vagy mesterséges kőzetliszt, és/vagy folyékony hordozó, célszerűen szerves vagy szervetlen oldószer, és adott esetben felületaktív anyag, célszerűen ionos vagy nemionos anyag mellett. 2. Eljárás (I) általános képlet» vegyületek — a képletben R, X és n jelentése az 1. igénypont szerinti — előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületeket — a képletben R, X és n jelentése a fen-35 ti és A jelentése halogénatom, aciloxi- vagy alkoxi-karbonil-csoport — 3-jód-2-propin-l-ollal reagáltatunk savmegkötőszer jelenlétében. 1 lap rajz képletekkel 6