197664. lajstromszámú szabadalom • Eljárás emberi táplálkozásra alkalmas finomított állati és/vagy növényi eredetű fehérje tartalmú tartós készítmény előállítására

197664 A találmány tárgya eljárás emberi táplál­kozásra alkalmas finomított állati és/vagy növényi eredetű fehérje tartalmú tartós ké­szítmény előállítására. Elsősorban legyengült szervezetű emberek, betegek roborálására, továbbá operáció után, pontosan adagolható fehérjebevitel céljára. A fehérje koncentrátumok ismert felhasz­nálási területe a por illetve granulátum alak­ban, különböző húsipari, sütőipari készítmé­nyekhez — biológiai értéküket növelő célzat­tal — történő felhasználása. Ezen fehérjekon­­eentrátumok közül a szójakészítményeket már régóta alkalmazzák 2^-ot meg nem haladó mennyiségben húsipari termékekben, mivel kiváló emulgeáló tulajdonságúak, azaz lé­­eresztők és zsíros húsokból is egyenletesen elkevert termékeket tehet velük előállítani. (Dworschák Ernő: Élelmiszer-tápanyag (Me­zőgazdasági Kiadó — Bp. 1985.) Ilyen hagyo­mányos élelmiszerekkel is sok esetben rendkí­vül nehéz a legyengült szervezetű emberek táplálása. Különösen azokban az esetekben amikor a szervezet fehérjeigényét meghatá­rozott fehérjemennyiség bevitelével kell pó­tolni, egyszerre és több egyénnel. Ilyenkor hagyományos élelmiszerek alkalmazása ne­hézségekbe ütközik, egyrészt az élelmiszerek fehérjetartalmának a kiszámítása, másrészt a betegek (legyengült szervezetű egyének) étvágya, etetési lehetőségei terén is. Ilyen az égési vagy akut traumás sérültek esetében is, akiknél a per os (szájon át való) táplálás le­hetséges. Ilyenkor a fehérje-anyagcsere hely­reállítása elsőrendűen fontos. A finomított és megfelelő tisztaságú fe­hérje alkalmazása ad megoldást erre a prob­lémára, de az por formájában nem alkalmas „per os” bevételre és adagolása nehézkes. Magas állati és/vagy növényi fehérjetar­talmú — adagolásra alkalmas — készítmé­nyeket mindezidáig nem lehetett előállítani, mivel azok a gyógyszertechnológiai szakköny­vekben ajánlott hígítású kötőanyagokkal nem tablettázhatók. Az ugyancsak használatos és ajánlott 4— 10%hígítású vizes zselatinnal, keményítő­nyákkal a finomított fehérje nem tablettázha­­tó, mert a fehérje nem nedvesedik egyenlete­sen és így nem dolgozható fel. Jelen találmány szerinti eljárás célkitűzé­se magas állati és/vagy növényi eredetű fe­hérjetartalmú készítmény előállítása; amely készítmény meghatározott mennyiségű fehér­jét tartalmazó adagok formájában, pl. granu­lálva, vagy hosszú ideig eltartható minőség­ben legyen, aránylag egyszerűen és olcsón gyártható, kizárólag természetes anyagok felhasználásával. A szintetikus poliviniipirrolidon alkoholos oldatával, tablettázó segédanyagokkal (pl. talcum) is tablettázható a por alakú fehérje. A tablettázáshoz általánosan használt kö­tőanyag a poliviniipirrolidon — a GYÓGYÉRT Vállalat forgalmazásában — nem természe­1 tes anyag, tehát ennek mellőzése célszerű a gyártási eljárásban. A találmány szerinti eljárás azon a felis­merésen alapul, hogy a kiválasztott alapanya­gok, illetve hatóanyagok és az eljárás során alkalmazott hígítású kötőanyagok természete lehetővé teszi az ismert granulálási vagy tab­­lettázási technológia alkalmazását, egysze­rűsítését és ezáltal magas fehérje tartalmú jól adagolható tartós készítményt lehet elő­állítani. A tablettázási technológia egyszerű­sítése abban áll, hogy nem alkalmazunk szét­esést elősegítő segédanyagokat, mivel ezekre csak a gyógyszerek gyors vagy szabályozott gyorsaságú felszívódása céljából van szükség. A találmány a kitűzött feladatot olyan el­járással oidja meg, amelynek során állati és/vagy növényi fehérjekoncentrátumot vagy izolátumot (pl. állati eredetű a nátrium-kaze­­inát, növényi eredetű a szója vagy napraforgó vagy egyéb forgalomban lévő vagy forgal­mazható por alakú fehérje: forgalmazott ke­vert fehérje pl. a Fehérjetechnológiai Tudomá­nyos Termelési Egyesülés terméke a kombiná­ciós fehérje, amely egyenlő arányban 90% fehérje tartalmú nátrium-kazeinátot és 50% fehérjetartalmú szójalisztet tartalmaz) 20— 40% (tömeg%) kötőanyaggal, — amely 60— 80 m% tömeg% vizes oldatú glükóz — és kí­vánt esetben növényi segédanyagokkal (bio­flavonoid, ízesítő, színezőanyagok, vitaminok) keverünk össze, majd legfeljebb 40°C hőmér­sékleten szárítjuk, kívánt esetben a száraz­anyag mennyiségének megfelelően 5 m%-ot kitevő 96 térfogat%-os alkoholos oldattal ned­vesítjük, az így előállított anyagot szükséges esetben préselést elősegítő segédanyagokkal keverjük össze és az önmagában ismert eljá­rás szerint granuláljuk vagy tablettázzuk. Az így előállított készítményt, tartósságá­nak további növelése érdekében kívánt esetben megfelelő 5—15 kGy stigárdózissal üzemileg megvalósítható módon pl. az MTA Izotóp In­tézetében kezeljük. A készítmény bioflavonoid (rutinozid, mo­­rin, kvercetin stb.) tartalma növényi eredetű, amely növeli a kapillárisok ellenállását, csök­kenti azok permeabilitását. Ezen kívül emeli a vér Ca-szintjét, fokozza a véralvadást, csök­kenti a sejtek permeabilitását. Ezt a sejtvédő anyagcsoportot akkor alkalmazzuk, ha a terá­piában az orvos ezt kívánja használni. A bioflavonoidok további orvosbiológiai előnye, hogy jelentős antioxidáns hatásuk van, különösen a sejtmembránok telítetlen zsírsav­­komponenseit védik meg a szabad peroxid­­-gyökök hatástalanítása révén. Az antioxidáns jellegű bioflavonoid a technológia során nem okoz inkompatibilitást, sőt a fehérje stabilitá­sát és biológiai értékesülését javítja. Ha önma­gában a fehérjepótlás a cél, bioflavonoid he­lyett pl. ízesítő kakaóport, kívánt esetben szí­nezőanyagokat, vitaminokat alkalmazunk. A találmány szerinti eljárás alapján elő­állított készítmény élettanilag lényegesen ér-2 5 W 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom