197005. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-klór-4-(2-imidazolin-2-il-amino)-2,1,3-benzotiadiazol (Tzanidin) előállítására
3 197 005 4 forsavat ás körülbelül 5 liter 30%-os nátrium-hidroxtd-oldatot, ás az elegyet 50 "C hőmérsékleten 1 órán át tovább kévéjük. Az így kapott szuszpenzict centrifugáljuk, és a szűrlethez keverés közben 0,3 kg etilén - diamin - tetraecetsav - dinátriumsó - dihidrátot adunk. Az így ka-jott elegyet 20—25 °C-ra hűljük, ás a pH-í körülbelül 31 liter 30%-os sósavoldat hozzáadásával 5,5-re állítjuk, majd 20—25 “C hőmérsékleten 30 percig tovább keverjük. Az így keletkezett szuszpenziót centrifugáljuk, és a csapadékot körülbelül 60 °C hőmérsékleten 2,67 kPa nyomáson 24 órán át szárítjuk. így 4 - (cián - amino) - 5 - klór - 2,1,3 - benzotiadiazolt kapunk, op.: 215—220 °C. Szabadalmi igénypont Eljárás az (I) képletű 4 - (2 - imidazolin - 2 - il - aminő) - 5 - klór - 2,1,3 - benzotiadiazol előállítására, ahol a (II) képletű 4 - (cián - amino) - 5 - klór -2,1,3- benzotiadiazclt etilén - diamin - mono - p - toluolszulfonáttal reagáltatjuk, azzal jellemez ve, hogy a reakciót xilolban folytatjuk le. 1 db rajz 3
