197002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glutárimid származékok előállítására
17 197 002 18 nitrocsoportot, hidroxilcsoportot, —SOdI, —S02NH2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy abban az esetben, ha R, és R2 azonos, akkor ezek mindegyike hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, hidroxilcsoportot vagy halogénatomot képvisel; A és B oxigénatomot vagy oxigénatomot és nitrogénatomot jelent, Rj hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport; n értéke 2, 3, 4, 5; míg R* és Rj metilcsoportot jelent vagy együtt ciklopentán- vagy ciklohexán-gyűrűt alkot, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képlett! nukleofil-vegyületet, amelyben R,, R2, R3, A és B jelentése a fenti, egy (III) általános képlett! vegyülettel, amelyben n, R4 és R5 jelentése a fenti, L pedig valamely távozó csoport, reagáltatunk 1—24 óra hosszat, 25 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten és a terméket elkülönítjük, kívánt esetben a kapott (I) képletű vegyületet savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1984. 07. 30.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 60 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1985. 07. 26.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű kiindulási vegyületet használunk, amelyben A és B jelentése oxigénatom. (Elsőbbsége: 1985. 07. 26.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (III) általános képletű kiindulási vegyületet használunk, amelyben n értéke 4, míg R4 és R3 metilcsoport vagy együtt ciklopentán-gyűrűí alkot. 5 (Elsőbbsége: 1985. 07. 26.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű kiindulási vegyületet használunk, amelyben R, és R2 nz 1,2- vagy 3,4-q helyzetben fuzionált fenilcsoport, A és B oxigénatom, R3 hidrogénatom. (Elsőbbsége: 1985. 07. 26.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás 8 - [4 - (1,4 - ben-5 zodioxan - 2 - il - metil - amino) - butil] - 8 - azaspi-ro[4,5]dekán - 7,9 - dión előállítására, azzal jellemezve, hogy 2 - amino - metil -1,4 -benzodioxant N - (4 - toziloxi - butil) - 3,3 - tetrametilén-glutárimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1984. 07. 30.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás 8 - [2 - (í ,4 - benzodioxan - 2 - il - metil - amino) - etil] - 8 - azaspiro[4,5]dekán - 7,9 - dión előállítására, azzal jelle, 5 mezve, hogy 2 - amino - metil -1,4 - benzodioxant 2 -(2 - toziloxi - etil) - 3,3 - tetrametilén - glutái amiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1984. 07. 30.) 2 eb rajz 10
